Адишшовая кислота

Cтраница 1

Адишшовая кислота является одним из продуктов глубокого окисления, ее выход должен падать с повышением температуры. Если это снижение выхода происходит одновременно с уменьшением образования побочных продуктов и компенсируется повышением выхода циклогексанона и циклогексанола, можно считать, что при повышении температуры селективность процесса увеличивается. [1]

Адишшовая кислота образуется при цианировании и последующем гидролизе а ос а со-тетрахлоралканов - продуктов теломе-ризации этилена с четыреххлордстым углеродом. Реакцию теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом проводят при 95 - 120 С и давлении этилена 3 14 - 9 1 МПа. Выход тетрахлоралканов общей формулы С1 ( СН2) ПСС13, где п 2, 4, 6 и 8, составил 21 - 56 % на этилен, в том числе 60 - 89 % а-трихлор-ш-монохлорпейтана. [2]

Адишшовая кислота, выделенная кристаллизацией из реакционных растворов доокисления органического сырья, содержащего значительное количество Х - масла, имеет некоторую окраску. По-видимому, азотная кислота в процессе доокисления не полностью разрушает содержащиеся в Х - масле смолистые вещества, которые адсорбируются кристаллами адшшновой кислоты и обволакивают их, что ухудшает качество адипиновой кислоты. [3]

Адишшовую кислоту можно получать окислением циклогексана воздухом в присутствии нафтената кобальта с последующим окислением полученных продуктов после отгонки непрореагировавшего циклогексана воздухом в присутствии ацетатов марганца и меди, причем первую стадию окисления циклогексана проводят в две ступени: вначале при 150 в течение 30 мин. [4]

Адишшовую кислоту получают окислением циклогексана кислородом или азотной кислотой. [5]

Количество адишшовой кислоты, растворенной в маточных растворах, в расчет не принимали, а потому обсуждаемые далее значения выхода адипиновой кислоты всегда несколько занижены по сравнению с истинными. [6]

Из адишшовой кислоты и гексамстилендиамина сначала получают соль ( соль АГ), которая и представляет собой исходное вещество для получения полиамида. [7]

Гексаметилендиамин и адишшовая кислота служат продуктами для получения найлона и других полимеров. [8]

Наряду с адишшовой кислотой могут быть применены янтарная, себациновая, глутаровая, тиодипропионовая, азелаиновая, метил-ацетопимелнновая, лауриновая кислоты. Кроме этилен - и пропиленгли-коля могут быть применены триметиленгликоль, 2 2-диметил - 1 3-про-пандиол, 2-бутил - 2-этил - 1 3-пропандиол. В начале реакции температура поднимается до 200 при отгонке воды, после чего реакция ведется в течение 4 час. [9]

Полиэфир получают поликонденсацией адишшовой кислоты с этилен-гликолем ( диэтиленгликолем или 1 4-бутандиолом) в эфиризаторе, снабженном паровой рубашкой для обогрева. В расплавленную кислоту вводят диол. Температуру смеси повышают до 220 и при перемешивании проводят реакцию до выделения рассчитанного количества воды. [10]

Зависимость температурного коэффициента реакции полиэтерификации от температуры. [11]

Кинетика реакции полиэтерификации адишшовой кислоты с этилен-гликолем, исследованная Рафиковым и Коршаком [30], имеет большое сходство с кинетикой взаимодействия этиленгли-коля и адчшшовой кислоты, как это видно-из данных, приведенных в табл. 112 ( см, стр. [12]

Схема получения ангидрида малеиповой кислоты каталитическим окислением. [13]

Для прямого получения адишшовой кислоты процесс необходимо вести в более жестких условиях. [14]

Кроме того, эфиры адишшовой кислоты находят применение в качестве растворителя нитроцеллюлозы в процессе ее желатинирования. [15]

Страницы: 1 2 3 4