Адишшовая кислота

Cтраница 2

Суммарный выход нитроциклогексана и адишшовой кислоты составляет около 80 % от веса циклогексана. [16]

Реакция каталитического гидрирования динитрила адишшовой кислоты в гексаметилендиамин, являющийся важным мономером промышленности синтетического волокна, сопровождается нежелательным образованием вторичных аминов. Повышение выхода и качества гексаметилендиамина путем уменьшения образования вторичных аминов является важнейшей практической задачей. Представляет также интерес направление реакции в сторону образования вторичных аминов, например гексаметиленамина и бмс-гексаметилентриамина, которые по патентным данным могут найти применение для получения полиамидов. [17]

Производить этерификацию фталевой или адишшовой кислотой для отделения спиртов от углеводородов будет иметь смысл только в том случае, если образующиеся при этом сложные эфиры найдут техническое применение непосредственно как таковые. Так, например, сложные эфиры спиртов с Г) - 10 атомами углерода могут быть использованы в качестве мягчителей для искусственных смол или как специальные смазочные масла. Однако в спирто-углеводородных смесях еще присутствуют так называемые вязкие масла, высококипящие побочные продукты, образовавшиеся в стадии гидроформилирования и состоящие из ацеталей, продуктов полимеризации и конденсации альдегидов и пр. Эти вещества будут загрязнять сложные эфиры спиртов, и поэтому спирто-углеводородную смесь перед этерифика-цией освобождают от них простой перегонкой. При перегонке одновременно можно отобрать некоторое количество головных погонов, не содержащих спиртов, в результате чего будет достигнута более высокая концентрация спиртов в спирто-углсводородной смеси. Этерификацию фталевой, адипи-новой или метиладипшювой кислотами производят в присутствии неболь-тих количеств минеральной кислоты. После этого нейтральные масла отделяют перегонкой. [18]

Побочным продуктом производства капролактама является адишшовая кислота, содержащая низшие ди - и монокарбоновые кислоты. [19]

Определению мешает малеиновый ангидрид, адишшовая кислота. [20]

Ацетилен может быть использован для выработки адишшовой кислоты и гексаметилендиамипа по способу Рейне. Оба эти соединения необходимы в производстве найлона. [21]

Хилль нашел, что полиангидрид из адишшовой кислоты ( полученный кипячением с обратным холодильником с уксусным ангидридом в течение 6 час. [22]

Гексаметплендпамин может быть синтезирован и гидрированием дннитрпла адишшовой кислоты, полученного из фурфурола описанным выше способом. [23]

Найлон-6 6, синтезированный поликонденсацией гексаметилендиамина и адишшовой кислоты, найлон-6, полученный из капролактама, и сополиамиды-6, - 6 6, - 6 10, полученные при взаимодействии капролактама, гексаметилендиамина, адипи-новой и себациновой кислот, были обработаны избытком окиси этилена в стальном автоклаве. В некоторых случаях реакции проводили в присутствии разбавителей, таких, как толуол и диоксан. [24]

Реакция избирательна в присутствии дифенилоксида, дифенила, адишшовой кислоты я капролактама, встречающихся в производстве искусственного волокна найлона, аммиака меньше 5 мг в пробе. [25]

Получен смешением водно-спиртовых растворов эквимолекулярных количеств амина и адишшовой кислоты. [26]

Как из 1 4-бутандиола, так и из тетрагидрофурана адишшовая кислота образуется с одинаковым выходом. [27]

Как указывалось выше, при повышении температуры окисления выход адишшовой кислоты снижается. При высокотемпературном окислении количество образующейся адипиновой кислоты уменьшается до такой степени, что выделение ее из продуктов окисления становится нецелесообразным. [28]

Конструкция растворителя. [29]

Процессы перекристаллизации, а также последующего сгущения и центрифугирования перекристаллизованной адишшовой кислоты аналогичны ранее описанным. [30]

Страницы: 1 2 3 4