Адишшовая кислота

Cтраница 4

Следует отметить, что по своему механизму, связанному с переходом гидроксильной группы, эта реакция представляет новый пример реакции переамидирования, наблюдавшейся ранее автором совместно с Пахомо-вым [49] при реакции диамида адишшовой кислоты с уксусной кислотой. [46]

По данным Жубяннцкого, Мннати, - рмана [22,23] выход аднгано-вой кислоты в условиях низкотемпературного окисления цикввгекеа-нода зависит, в основном, от выхода карбоксанмгроловой кксдожа, а температура второй стадии - превращения промекут очных соединений в адишшовую кислоту - существенной ролв не граез1 Сушарни. [47]

Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15 - 20 %, при этом выход смеси циклогексанола и циклогек-санона достигает 60 - 75 %, а суммарный выход продуктов ( включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адишшовую кислоту, достигает 80 - 85 % на превращенный цикло-гексан. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, поступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Органические кислоты удаляются из смеси при промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [48]

В качестве твердого носителя используют диатомовый кирпич. Адишшовая кислота вымывается 4 % - ным раствором к-бутанола, глутаровая - 6 % - ным, янтарная и щавелевая - 10 % - ным. Метод очень чувствителен к качеству предварительной обработки носителя и к чистоте реактивов. [49]

Общий обзор достоинств и недостатков этой реакции был сделан ранее [47], и нот необходимости повторять его здесь. Источником адишшовых кислот является окисление соответствующих алкилциклогексанолов или алкшщиклогексанонов, некоторые из которых могут быть приготовлены гидрированием кре-золов. [50]

Гексаметилендиамин, или 1 6-диаминогексан, H2N - - ( СН2) б - NH2 - бесцветное твердое вещество. В промышленности его получают из адишшовой кислоты. Гексаметилендиамин применяют в синтезе полимеров. [51]

Синтез полиамида протекает в две стадии. Вначале получают соль АГ смешением растворов адишшовой кислоты и гексамети-лендиамина в метаноле. Соль АГ выпадает в осадок, который очищается перекристаллизацией и сушится. Затем проводится поликонденсация соли АГ в атмосфере азота в автоклаве, обогреваемом динилом. Выгрузка расплавленного полиамида из автоклава, его фильтрация, формование ленты и измельчение осуществляются так же, как при получении поликапролактама. [52]

Получается термической переработкой раствора нитриевых солей адишшовой кислоты и других карбоновых кислот. [53]

Зависимость константы скорости реакции превращения КНК от кислотности ( сплошные линии - расчетные данные, кружки - опытные данные. [54]

Второе направление реакции, которое становится заметным при температурах выше 45 С, нежелательно, так как 6 6-динитрогекса-новая кислота значительно более устойчива, чем КНК. При этом не только снижается выход адишшовой кислоты, но и ухудшается ее качество, так как 6 6-динитрогексановая кислота остается в кристаллах адишшовой кислоты в виде примеси. [55]

Наибольшее нрошвиенное значение имеют методы получения ади-пиновой кислоты из цйклогексана и его производных, поэтому они буду. В настоящее время наблюдается тенденция к комбинированию производства адишшовой кислоты с выпускай капролактама по схеме окисления цйклогексана воздухом, так как продукты окисления цйклогексана ногу. [56]

Страницы: 1 2 3 4