Алифатическая монокарбоновая кислота

Cтраница 1

Алифатические монокарбоновые кислоты в жидком состоянии или в растворах в неполярных растворителях находятся в форме димеров, что объясняется образованием водородных связей между одиночными молекулами. Вызываемая этим свойством их сравнительно низкая летучесть является причиной того, что жирные кислоты, за исключением низкомолекулярных соединений, нельзя непосредственно анализировать газохроматографическим путем. Химическое превращение дает возможность газохроматографического анализа высших жирных кислот. В настоящее время этот метод уже господствует в области анализа жирных кислот, так как требует меньше времени и позволяет проводить относительно точное количественное определение кислот наряду со значительным улучшением разделения. В качестве летучих производных для газохроматографического анализа лучше всего пригодны метиловые эфиры жирных кислот, так как их получение сравнительно просто и протекает почти с количественным выходом. [1]

Алифатические монокарбоновые кислоты в жидком состоянии или в растворах в неполярных растворителях находятся в форме димеров, что объясняется образованием водородных связей между одиночными молекулами. Вызываемая этим свойством их сравнительно низкая летучесть является причиной того, что жирные кислоты, за исключением низко молекулярных соединений, нельзя непосредственно анализировать газохроматографическим лутем. Химическое превращение дает возможность газохроматографического анализа высших жирных кислот. В настоящее время этот метод уже господствует в области анализа жирных кислот, так как требует меньше времени и позволяет проводить относительно точное количественное определение кислот наряду со значительным улучшением разделения. В качестве летучих производных для газохроматографического анализа лучше всего пригодны метиловые эфиры жирных кислот, так как их получение сравнительно просто и протекает почти с количественным выходом. [2]

Алифатические монокарбоновые кислоты, сульфокислоты, гидр-оксамовые кислоты и ацинитросоединения не вызывают образования галогеноводорода, который легко обнаружить индикаторной бумагой. Протекание этой реакции не связано ни с температурой плавления, ни с константой диссоциации соответствующих органических кислот в водных растворах. По-видимому, активные кислоты проявляют себя как значительно более сильные кислоты в расплавах или при температурах, близких к их температурам плавления, в то время как сила неактивных кислот при этом не меняется или возрастает в значительно меньшей степени. [3]

Содержание катионов поступающих нефтесодержащих стоков и зрелого осадка активного ила. [4]

Алифатические монокарбоновые кислоты при определенном соотношении и концентрации оказывают стимулирующее или инги-бирующее действие на интенсивность метанового брожения. [5]

Эфиры предельных алифатических монокарбоновых кислот и низших спиртов и диодов широко применяются как растворители. Эфиры непредельных алифатических монокарбоновых кислот являются одним из основных видов исходного сырья для производства полимеров. Монокар-боновые кислоты жирного ряда используют в производстве пластификаторов, для чего получают соответствующие эфиры с линейными высокомолекулярными спиртами или полиолами. Однако для того, чтобы такой эфир можно было использовать в качестве пластификатора, он должен длительно удерживаться в макромолекулах полимера, вследствие чего приходится ограничивать длину цепи как кислотного, так и спиртового радикалов. Поэтому воска, состоящие преимущественно из эфиров высших монокарбоновых кислот и высших одноатомных спиртов, не включены в рассматриваемые ниже группы пластификаторов, хотя при введении небольших количеств воска массам придается высокая водостойкость, б леек и текучесть. [6]

Применение ангидридов алифатических монокарбоновых кислот вместо-галоидангидридов для получения жирноароматических кетонов приводит к образованию более чистых продуктов реакции. В настоящей главе описывается этот тип реакции, а также перечисляются соединения, получаемые из различных веществ. Рассматриваются также реакции с применением ангидридов ароматических кислот, хотя эта область еще недостаточно хорошо изучена. [7]

Из большого числа алифатических монокарбоновых кислот, физиологическая активность которых была испытана, активными оказались лишь немногие. Однако некоторые производные этих кислот, и в первую очередь их эфиры, оказывают разнообразное влияние на рост растений. [8]

Низшие члены гомологического ряда насыщенных алифатических монокарбоновых кислот ( жирных кислот) представляют собой бесцветные жидкости с раздражающим резким ( Ci до Сз) или прогорклым, неприятным, ( напоминающим запах пота) ( С4 - С9) запахом. Высшие гомологи являются твердыми соединениями, лишенными запаха. [9]

Ароматические альдегиды конденсируют с ангидридами алифатических монокарбоновых кислот в присутствии натриевых или калиевых солей этих кислот с образованием а р-ненасыщенных карбоновых кислот. Механизм этой реакции аналогичен механизму альдольной конденсации, причем ангидрид карбоновой кислоты выступает в роли С - Н - кислотной компоненты. [10]

Ниже приводится ряд реакций ангидридов алифатических монокарбоновых кислот с ароматическими углеводородами или простыми эфирами фенолов в присутствии хлористого алюминия. Поскольку имеются сомнения в отношении метода вычисления выходов, указанных в оригинальных статьях, то эти выходы здесь не приводятся. [11]

Зависимость коэффициента распределения D от рН равновесной водной фазы при экстракции металлов алифатическими монокарбоновыми кислотами. [12]

В [85] показано, что алифатическими монокарбоновыми кислотами Bi экстрагируется в виде мыла BiRj, и при этом возможно его отделение от кобальта и никеля. Показано [100], что висмут экстрагируется расплавом стеариновой кислоты из перхлоратных, сульфатных и хлоридных растворов в виде BiRj, где R - анион монокарбоновой кислоты. Холь-киным с соавторами [101] показана перспективность использования процесса экстракции металлов монокарбоновыми кислотами для синтеза висмутсодержащих сверхпроводящих материалов состава Bi2CaSr2Cu ( V При этом удается эффективно очищать компоненты высокотемпературных сверхпроводников ( ВТСП) от примесных металлов и получать материал с высокой степенью однородности. Из данных работ Кацуиро [102], Писаревского и Мартыненко [103] следует, что ( J-дикето-ны также могут быть использованы для синтеза высокотемпературных сверхпроводящих материалов. [13]

В табл. 66 приведены температуры кипения низших алифатических монокарбоновых кислот и их ангидридов, которые могут быть получены из продуктов переработки нефти. Смешанные ангидриды в эту таблицу не включены. [14]

Страницы: 1 2 3 4