Алифатическая монокарбоновая кислота

Cтраница 3

При проведении процесса: 1) в случае необходимости устанавливают такие значения концентраций кобальта и бромида, чтобы они находились в пределах определенного требуемого интервала; 2) адсорбируют ионы кобальта и бромида по отдельности на сильно основной анионообменной смоле и 3) десорбируют ионы кобальта и бромида, действуя низшей алифатической монокарбоновой кислотой, содержащей более 10 % ( по массе) воды. [31]

Ихикавой ( патент США 3 525762, 25 августа 1970 г.; фирма Тейджин Лимитед, Япония), включает извлечение из катализаторов кобальтовой соли низших алифатических монокарбоновых кислот, содержащих 2 - 4 атома углерода, путем нагревания катализаторов при температуре 50 - 300 С в присутствии водного раствора низшей алифатической монокарбоновой кислоты, содержащей 2 - 4 атома углерода, причем на один моль кобальта берется не менее 2 молей алифатической монокарбоновой кислоты и не менее 4 молей воды, и концентрация алифат-ической монокарбоновой кислоты во всем водном растворе составляет 0 2 - 80 % ( мол. [32]

Эфиры предельных алифатических монокарбоновых кислот и низших спиртов и диодов широко применяются как растворители. Эфиры непредельных алифатических монокарбоновых кислот являются одним из основных видов исходного сырья для производства полимеров. Монокар-боновые кислоты жирного ряда используют в производстве пластификаторов, для чего получают соответствующие эфиры с линейными высокомолекулярными спиртами или полиолами. Однако для того, чтобы такой эфир можно было использовать в качестве пластификатора, он должен длительно удерживаться в макромолекулах полимера, вследствие чего приходится ограничивать длину цепи как кислотного, так и спиртового радикалов. Поэтому воска, состоящие преимущественно из эфиров высших монокарбоновых кислот и высших одноатомных спиртов, не включены в рассматриваемые ниже группы пластификаторов, хотя при введении небольших количеств воска массам придается высокая водостойкость, б леек и текучесть. [33]

Димеры в тримеры кислот являются известными веществами и их можно синтезировать известными способами. Так, ненасыщенная алифатическая монокарбоновая кислота, имеющая от 16 до 18 атомов углерода на молекулу, например линолевая кислота, полимеризуется или конденсируется, образуя димер линолевой кислоты. [34]

Обнаружено, что за исключением щелочных карбокси-латов, термоустойчивость других солей карбоновых кислот изменяется в одной и той же последовательности: серебряные медные кадмиевые цинковые бариевые и кальциевые. У щелочных солей алифатических монокарбоновых кислот устойчивость к тепловому воздействию повышается в ряду литий натрий калий. У бензоатов она в той же последовательности понижается. У оксалатов, орто -, изо - и терефталатов способность к распаду с выделением летучих продуктов практически не зависит от природы щелочного металла. [35]

Обнаружено, что за исключением щелочных карбокси-латов, термоустойчивость других солей карбоновых кислот, изменяется в одной и той же последовательности: серебряные медные кадмиевые цинковые бариевые и кальциевые. У щелочных солей алифатических монокарбоновых кислот устойчивость к тепловому воздействию повышается в ряду литий натрий калий. У бензоатов она в той же последовательности понижается. У оксалатов, орто -, изо - и терефталатов способность к распаду с выделением летучих продуктов практически не зависит от природы щелочного металла. [36]

Увеличение углеродной цепи или расстояния между функциональными группами в органических веществах уменьшает устойчивость образуемых ими комплексных соединений. Так, устойчивость комплексов с алифатическими монокарбоновыми кислотами падает, начиная с уксусной кислоты; щавелевая, малоновая и янтарная кислоты представляют убывающий ряд по комплексообразующей способности; гексаметилендиаминтетраацетат как комплексообразующий реагент слабее этилендиаминтетраацетата. [37]

Так же может образоваться смесь ди - и трикарбоновых кислот. Такие же превращения могут испытывать и другие ненасыщенные алифатические монокарбоновые кислоты, содержащие от 16 до 18 атомов углерода. [38]

Они построены из глицерина, двух алифатических монокарбоновых кислот, фосфорной кислоты и аминоспирта или же аминокарбоновой кислоты. [39]

В некоторых гомологических рядах изменение температур плавления с увеличением молекулярного веса имеет своеобразный характер. Так, например, в ряду нормальных алифатических монокарбоновых кислот это изменение графически изображается ломаной кривой ( рис. 155), причем члены ряда с нечетным числом углеродных атомов в цепи плавятся ниже, чем их ближайшие гомологи. Аналогичное явление наблюдается у неразветвленных ди-карбоновых кислот ( рис. 156), а также и в некоторых других гомологических рядах. [40]

Англия), компоненты кобальтового катализатора выделяются из маточного раствора, получаемого при окислении ароматических углеводородов в моно - или поликарбоновые кислоты, например при окислении ксилола в терефталевую кислоту в среде низших алифатических монокарбоновых кислот в присутствии катализаторов, содержащих ионы кобальта и бровдидов. [41]

Представляет интерес вопрос о растворимости сложных фторэфиров в других смазочных жидкостях. Они хорошо растворимы в алифатических диэфирных смазочных жидкостях, включая адипиновый, азелаиновый и себациновый эфиры как 2-этилгексанола - 1, так и спиртов С7 - Сю, полученных оксо-синтезом, а также в эфирах алифатических монокарбоновых кислот и этиленгликоля, грег-бутилкарбинола и пентаэритрита. Они растворимы также в триарилфосфатах и алкиловых полиэфирных смазочных жидкостях, но не растворяются в полифе-ниловых эфирах, нефтяных маслах, эфирах кремневой кислоты и силиконах. [42]

Значения рК некоторых дикарбоновых кислот. [43]

Дикарбоновые кислоты имеют две константы ионизации в соответствии с ионизацией двух карбоксильных групп. Сравнение значений рК и р / ( 2 для ряда дикарбоновых кислот, где карбоксильные группировки разделены все возрастающим числом углеродных атомов, показывает, что с увеличением расстояния между карбоксилами два р / Са становятся одинаковыми и приближаются к р / Са алифатических монокарбоновых кислот. Однако, когда две карбоксильные группы расположены в молекуле рядом, p / Ci и рД 2 заметно различаются. В этих случаях pKi имеет низкое значение, так как одна недиссоциированная карбоксильная группа действует как электроотрицательный заместитель, повышая кислотность второй группы ( разд. [44]

Экспериментально установлено [14], что природа кислоты оказывает заметное влияние на величину скорости зарождения свободных радикалов из гидроперекиси кумила. Особенно это заметно при переходе от уксусной к н-валериановой кислоте. Для гомологов алифатических монокарбоновых кислот с большей длиной цепи кислотные свойства изменяются в меньшей степени, и поэтому, очевидно, в меньшей степени уменьшается скорость инициирования. [45]

Страницы: 1 2 3 4