Алифатическая монокарбоновая кислота
Cтраница 2
Экстракция висмута, сурьмы и серебра алифатическими монокарбоновыми кислотами / / Журн. [16]
Описаны примеры, - когда в результате электролиза алифатических монокарбоновых кислот в водных щелочных растворах наряду с олефинами образуются циклические углеводороды. [17]
Хорошие перспективы промышленного внедрения имеет разработанный метод синтеза разветвленных алифатических монокарбоновых кислот Cjj-Cg телонеризацией этилена низкомолекулярными С2 - С4 - кислота-ми [37,38], поскольку для их получения можно использовать недефицитное сырье. [18]
Разработана технологическая схема получения азотнокислого алюминия особой чистоты с применением алифатических монокарбоновых кислот. [19]
Наиболее важное значение в промышленности имеют процессы гидрирования бензола до циклогексана; альдегидов, алифатических монокарбоновых кислот или их сложных эфиров до соответствующих первичных алифатических спиртов. Гидрирование сложных эфиров дикарбоновых алифатических кислот дает возможность получать гликоли. [20]
В первые две стадии процесса метанового брожения ( кислая фаза) образуется более 10 алифатических монокарбоновых кислот жирного ряда. Большинство метанообразующих, сопутствующих и контактных бактерий преимущественно сбраживают монокарбоно-вые кислоты с нормальным строением. Жирные кислоты с разветвленными цепями сбраживаются при совместном воздействии нескольких групп бактерий. [21]
В последнее время [23, 88, 89] получены экспериментальные данные, позволяющие уточнить механизм сопряженного с окислением декарбоксилирования алифатических монокарбоновых кислот. [22]
Основные промышленные растворители делятся на три класса: 1) органические кислоты или их соли ( алифатические монокарбоновые кислоты, нафтеновые кислоты, сульфокислоты, фенолы, оксимы, кислые эфиры фосфорной кислоты), которые извлекают катионы металлов в органическую фазу из водной; 2) соли органических оснований ( соли первичных, вторичных и третичных аминов, а также четвертичных аммониевых оснований), с помощью которых извлекают анионы металлов из водных растворов; 3) нейтральные растворители ( вода, спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды и кетоны), извлечение которыми осуществляется по разным механизмам в зависимости от кислотности исходного раствора. [23]
 |
Кривые потенциометрического тит-рования некоторых оснований и кислот в среде пропиленкарбонат - метанол хлорной кислотой ( а и гидроксидом калия ( б. - 20U. [24] |
В среде ПК дифференцированно титруют смеси кислот, Др / А ( н20) которых составляет для алифатических монокарбоновых кислот около 2 единиц, для дикарбоновых - 0 5, для м - и га-производных бензойной кислоты - 1 1, для о-производных - 1 6, для производных фенола - 2 единицы. Раздельно титруются и смеси оснований, рК которых различаются примерно на 1 - 2 единицы. [25]
Согласно литературным данным, алюминий находится в левой части обменно-экстракционного ряда ( рН полуэкстракции в системе с алифатическими монокарбоновыми кислотами фракции С. Сд равно 3 19) и, следовательно, он может вытеснять в органическую фазу лишь немногие микропримеси: Bi, Fe, Sb, Cr и In. Таким образом, в системе, где в водной фазе находится раствор азотнокислого алюминия, содержащий микропримесь железа, а в органической - раствор алюминиевой соли алифатических монокарбоновых кислот фракции С. [26]
Реакции гидрокарбоксилирования олефинов играют большую роль в промышленности, так как дают возможность получать широкую гамму продуктов: алифатические монокарбоновые кислоты нормального и разветвленного строения, первичные изоспирты. [27]
Ихикавой ( патент США 3 525762, 25 августа 1970 г.; фирма Тейджин Лимитед, Япония), включает извлечение из катализаторов кобальтовой соли низших алифатических монокарбоновых кислот, содержащих 2 - 4 атома углерода, путем нагревания катализаторов при температуре 50 - 300 С в присутствии водного раствора низшей алифатической монокарбоновой кислоты, содержащей 2 - 4 атома углерода, причем на один моль кобальта берется не менее 2 молей алифатической монокарбоновой кислоты и не менее 4 молей воды, и концентрация алифат-ической монокарбоновой кислоты во всем водном растворе составляет 0 2 - 80 % ( мол. [28]
Круг [82] приготовил метил -, этил -, пропил -, изопропил - и м-бутилциклобутилкетоны с выходами от 35 до 45 % ( выход и-бутилпро-изводного был лишь 15 %) пропусканием 1 1-циклобутандикарбоновой кислоты и соответствующей алифатической монокарбоновой кислоты над катализатором MnO - ZnO при 400 - 420; кетоны легко очищались. [29]
Ихикавой ( патент США 3 525762, 25 августа 1970 г.; фирма Тейджин Лимитед, Япония), включает извлечение из катализаторов кобальтовой соли низших алифатических монокарбоновых кислот, содержащих 2 - 4 атома углерода, путем нагревания катализаторов при температуре 50 - 300 С в присутствии водного раствора низшей алифатической монокарбоновой кислоты, содержащей 2 - 4 атома углерода, причем на один моль кобальта берется не менее 2 молей алифатической монокарбоновой кислоты и не менее 4 молей воды, и концентрация алифат-ической монокарбоновой кислоты во всем водном растворе составляет 0 2 - 80 % ( мол. [30]
Страницы: 1 2 3 4