Cтраница 1
Алкилборные кислоты и их эфиры используют в качестве добавок к моторным топливам. [1]
Алкилборные кислоты и их эфиры используются в качестве добавок к моторным топливам. [2]
Алкилборные кислоты и их эфиры используют в качестве добавок к моторным топ л ивам. [3]
Алкилборные кислоты обычно не взаимодействуют с солями ртути, но бензилборная реагирует с ними; арилборные кислоты в подходящих условиях превращаются в соответствующие ди-арилртутные соединения. [4]
Алкилборные кислоты нейтральны на лакмус. Раствор бутилборной кислоты даже в присутствии маннита не может быть удовлетворительно оттитрован щелочью в присутствии фенолфталеина. [5]
Алкилборные кислоты еще более слабы, чем борная. [6]
Алкилборные кислоты более устойчивы по отношению к гидролизу, чем арилборные; так, к-пропилборная кислота устойчива к воде при нагревании в течение 7 час. [7]
Алкилборные кислоты нейтральны на лакмус. [8]
Алкилборные кислоты реагируют с а - и ( 3-дифункциональными соединениями, образуя 5 - 6-членные циклические бораты. [9]
Борные и алкилборные кислоты еще менее активны в реакциях расщепления силоксановой связи, чем кислоты фосфора. При нагревании линейных или циклических силоксанов при 150 - 250 с НзВ03 [141, 966-972], Н2В4О7 [969, 970] или CF3CH2CH2B ( OH) 2 [966] образуются силоксановые полимеры с атомами бора в основной цепи. [10]
Некоторые алкилборные кислоты, такие, как нонил-и додецилборная, выпускаются в США в небольших количествах для исследовательских и опытных работ. Предполагают, что они являются бактерицидами, фунгицидами, поверхностно-активными веществами и что они пригодны в качестве добавок к бензинам, а также в качестве реагентов для синтеза полимеров и стабилизаторов для ароматических аминов. [11]
Эфиры алкилборных кислот обычно гидролизуются медленнее, чем эфиры арилборных кислот или борной кислоты. Известно, что дн-м-бутил-и - бутилборонат благодаря сравнительно высокой стабильности может быть выделен из продуктов гриньяровского синтеза. Однако, как правило, эфиры борониевых кислот недостаточно устойчивы к гидролизу, хотя их термическая стабильность высока. [12]
Ангидриды алкилборных кислот также взаимодействуют с триалкил-алюминием с образованием триалкильных соединений бора [84], Этим способом получены триэтил -, три - - пропил -, три-н-бутил - и триизобутил-боры. [13]
С алкилборными кислотами реакция не идет. [14]
Для получения алкилборных кислот Краузе рекомендует оставлять триалкил-бор в наполненной на одну треть препаратной склянке, не плотно закрытой и предварительно заполненной азотом, на несколько дней. Медленно диффундирующий воздух окисляет триалкилбор. Кристаллизацией из совсем небольшого количества горячей воды получают алкилборную кислоту с хорошим выходом. Следует набегать брать много воды, так как упаривать раствор нельзя вследствие летучести алкилборных кислот с паром. [15]