Алкилборная кислота

Cтраница 3

Алкилпироборноуксусные ангидриды реагируют при 160 - 185 С с эфи - рами алкилборных кислот с образованием ангидридов алкилборных кислот. [31]

Метод быстрого определения бора в борорганических кислотах [23] имеет ограниченное значение; точность метода 2 - 4 %; он неприложим к ряду алкилборных кислот. [32]

Фогель и Марвел [605, 608], а также Мальвеней и Марвел [606, 607] синтезировали полибе-изимидазолы, конденсацией бис - ( диаминофениле-нов) с ароматическими дикарбоновыми кислотами, содержащими еилокса-повые звенья, а также с фосфиновыми и алкилборными кислотами. [33]

Фогель и Марвел [605, 608], а также Мальвеней и Марвел [606, 607] синтезировали полибензимидазолы, конденсацией бис - ( диаминофениле-нов) с ароматическими дикарбоновыми кислотами, содержащими силокса-новие звенья, а также с фосфиновымл ж алкилборными кислотами. [34]

Интересно, что при взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил, в то время как для фенилборной кислоты известен гидролиз до бензола под действием этого реагента, а для алкилборных кислот - сдваивание и дис-пропорционирование радикалов. [35]

Соединения бора, не содержащие азота. Алкилборные кислоты растворяются в эпоксидных смолах, но не отверждают их. [36]

Иногда с точки зрения выделения продуктов удобно в конце синтеза произвести переэтерификацию и выделить RB ( OH) 2 в виде ее этиленглико-левого эфира, или, что еще лучше, в виде хорошо кристаллизующегося эфира с этаноламином. Этим путем получены алкилборные кислоты от метил - до децилборной, отдельные высшие гомологи, некоторые алкенилбор-ные кислоты и широкий ряд арилборных кислот. [37]

Существует довольно резкая разница в разнообразии жирных и ароматических радикалов, которые удалось связать с бором. Известен гомологический ряд алкилборных кислот с теми же радикалами и отдельные представители мало изученного класса диал-килборных кислот. He известны жирные бороорганические вещества с непредельными радикалами. [38]

Прибор для получения ди-н-бути-лового эфира бутилборной кислоты. [39]

Добавляют эфирный раствор алкиллития к эфирному раствору триалкил-бората при - 60 С. После обработки водой и сушки эфирного раствора получают алкилборные кислоты. [40]

С водой бортриалкилы реагируют очень медленно. При гидролизе алкилборных эфиров холодной водой или разбавленными кислотами получаются алкилборные кислоты. [41]

С водой бортрналкилы реагируют очень медленно. При гидролизе алкилборных эфиров холодной водой или разбавленными кислотами получаются алкилборные кислоты. [42]

Замечэтельно чтонатри атома бора здесь приходится один ( лишь в последнем случае два) атом азота. Думается, что окажется интересной реакция термического разложения этих комплексов, от которой, в частности, можно ожидать перехода к азотистым аналогам циклических ангидридов алкилборных кислот - к боразолам. [43]

Диалкилиорные соединения обычно очень легко окисляются воздухом, тогда как моноалкилборные более стойки. Эфиры алкилборных кислот обладают определенной стабильностью; сами алкилборные кислоты более чувствительны к кислороду, а вторичные и третичные алкилборные кислоты быстро окисляются. Первичные и вторичные алкил-производные бора стойки к действию воды. [44]

Поэтому их получают в атмосфере азота. Ароматические производные бора и алкилборные кислоты - твердые вещества. [45]

Страницы: 1 2 3 4