Cтраница 2
Что касается алкилборных кислот, то их взаимодействие с солями ртути требует гораздо более жестких условий и не течет количественно. [16]
Циклические ангидриды алкилборных кислот, как показывает пример метил-борного ангидрида, образуют не особенно прочные комплексы с аммиаком и аминами. Замечательно, что на 3 атома бора здесь приходится 1 ( лишь в последнем случае 2) атом азота. [17]
Что касается алкилборных кислот, то их взаимодействие с солями ртути требует гораздо более жестких условий и не идет количественно. [18]
Для получения эфиров алкилборных кислот проводят реакцию комплексных боргидридов с эфирами галогенборных кислот и олефинами. [19]
Реакция проводится путем медленного прибавления ангидрида алкилборной кислоты к раствору алюмогидрида лития ( 1: 3) в диэтиловом эфире, содержащему 70 % избытка триалкиламина, и последующего непродолжительного кипячения реакционной массы. Затем прибавляют воду, отфильтровывают неорганические соли и из фильтрата выделяют продукт реакции молекулярной перегонкой или перегснкой с применением эффективной колонки. [20]
Продукты гидроборирования алкенов катехолбораном при ицролизе дают алкилборные кислоты, при действии щелочного тероксида водорода - соответствующие спирты; действием под-содящих восстановителей из них можно получить моноалкилбо-эаны, а обработка реактивом Гриньяра [190] приводит к смешанным триалкилборанам ( см. гл. [21]
Продукты гидроборирования алкенов катехолбораном при гидролизе дают алкилборные кислоты, при действии щелочного пероксида водорода - соответствующие спирты; действием подходящих восстановителей из них можно получить моноалкилбо-раны, а обработка реактивом Гриньяра [190] приводит к смешанным триалкилборанам ( см. гл. [22]
Алкил ( арил) хлорсиланы 121 Алкилацетаты свинца 382 Алкилацетоксисиланы 20 Алкилборные кислоты 377, 378 Алкилгалогениды олова 308 ел. [23]
Бортриалкилы получают, используя различные галогениды бора, алкилбораты, эфиры алкилборной кислоты, окись бора и др.; в качестве алкилирующих агентов применяют алюминийалкилы. [24]
Алкилпироборноуксусные ангидриды реагируют при 160 - 185 С с эфи - рами алкилборных кислот с образованием ангидридов алкилборных кислот. [25]
Так были получены фенил - и и-толилборные кислоты, а также ряд алкилборных кислот. [26]
Позднее метод был несколько видоизменен и улучшен, что привело к более высоким выходам алкилборных кислот. [27]
Кроме триметилбората из борорганических соединений практическое применение имеют другие триалкил - и триарилборные соединения и алкилборные кислоты. Так, триалкилборные соединения являются хорошими катализаторами полимеризации акрилонитрила, метилметакрилата, стирола, винилацетата, винилхлорида, винил-иденхлорида и других мономеров. Для полимеризации указанных мономеров необходимы следы кислорода. По-видимому, кислород превращает часть триалкилбора в перекись, которая затем реагирует с неокисленным триалкилбором и образует свободные радикалы, инициирующие полимеризацию. [28]
Кроме триметилбората из борорганических соединений практическое применение имеют другие триалкил - и триарилборные соединения и алкилборные кислоты. Так, триалкилборные соединения являются хорошими катализаторами полимеризации акрилонитрила, метилметакрилата, стирола, винилацетата, винилхлорида, винил-иденхлорида и других мономеров. Для полимеризации указанных монойеров необходимы следы кислорода. По-видимому, кислород превращает часть триалкилбора в перекись, которая затем реагирует с неокисленным триалкилбором и образует свободные радикалы, инициирующие полимеризацию. [29]
Метод имеет ограниченное значение, так как недостаточно точен ( и не приложим к ряду алкилборных кислот, которые слишком слабы. [30]