Алкилфосфиновая кислота

Cтраница 1

Алкилфосфиновые кислоты - твердые кристаллические вещества, устойчивые, растворимые в воде, с ясно выраженным кислотным характером. [1]

Гидроксилированные алкилфосфиновые кислоты могут быть получены в результате взаимодействия треххлористого фосфора с альдегидами или кетонами и последующего гидролиза образующегося соединения. Механизм этих реакций заключается, повидимому, в том, что атом фосфора присоединяется к атому углерода карбонильной группы, а атом хлора - к атому кислорода. При гидролизе этот атом хлора, обладающий той же окислительной способностью, что и эквивалентное количество гипохлорита, окисляет фосфорноватистую кислоту в фосфиновую. Таким же путем формальдегид и треххлористый фосфор образуют оксиметилфосфиновую кислоту. [2]

Хлорангидриды алкилфосфиновых кислот термически очень устойчивы. [3]

Эфиры алкилфосфиновых кислот получают также в результате перегруппировки Арбузова. Суть этой перегруппировки состоит в превращении эфиров фосфористой кислоты ( они легко получаются из спиртов и фосфортрихлорида) в эфиры алкилфосфиновых кислот. Реакция проходит при нагревании в присутствии алкилга-логенидов. [4]

Эфиры алкилфосфиновых кислот получают также в результате перегруппировки Арбузова. Суть этой перегруппировки состоит в превращении эфиров фосфористой кислоты ( они легко получаются из спиртов и фосфортрихло-рида) в эфиры алкилфосфиновых кислот. Реакция проходит при нагревании в присутствии алкилгалогенидов. [5]

Взаимодействием дихлорангидридов алкилфосфиновых кислот с гидразином и фенилгидразином получено шесть не описанных в литературе дигидразидов алкилфосфиновых кислот. [6]

Из эфиров алкилфосфиновых кислот толькоСС13Р ( О) ( ОС3Н5) 2 полимеризуется с образованием нерастворимого гелеобразного полимера. [7]

Динатриевые соли алкилфосфиновых кислот обладают большей поверхностной активностью, чем аналогичные им производные алкенилянтарной кислоты. Из рассмотрения величины площади одной молекулы в поверхностном слое следует, что последние димеризуются или полимеризуются и образуют при этом плотно упакованные молекулярные слои, с вертикальным расположением молекул. В табл. 34, а также на рис. 56, 57 и 58 приведены характеристики адсорбционных слоев полиглицеридов. [8]

Исходные дихлорангидриды алкилфосфиновых кислот пс лучаются по Соборовскому [2] реакцией алифатических угле водородов с треххлористым фосфором и кислородом. [9]

Наконец, эфиры алкилфосфиновых кислот могут быть получены в результате перегруппировки Арбузова. Суть этой перегруппировки состоит в превращении эфиров фосфористой кислоты ( так называемых триалкилфосфитов) в эфиры алкилфосфиновых кислот. Реакция проходит при нагревании в присутствии алкилгалогенидов. [10]

Антикометные свойства производных алкилфосфиновых кислот. [11]

Из рассмотрения свойств производных алкилфосфиновых кислот ( табл. 44) также следует, что наличие антикометнога действия испытанных соединений связано с их строением. [12]

В аналогичных условиях получаются дихлорангидриды других алкилфосфиновых кислот. [13]

Алканы см. Углеводороды предельные Алкилсульфиды 261 Алкилфосфиновая кислота 245 Алкины 97 ел. [14]

Какие-либо сведения относительно возможности синтеза гидразидов алкилфосфиновых кислот в литературе отсутствуют. [15]

Страницы: 1 2 3 4