Алкилфосфиновая кислота
Cтраница 2
Синтезировано 8 поверхностноактивных веществ, являющихся производными алкилфосфиновой кислоты, и изучены их эмульгирующие, смачивающие и антистатические свойства. Испытания, проведенные в ЦНИИ шерсти, показали, что продукт ВШЙЬиНЖ-64, являющийся ди - ( диэтанол) - диамидом н-додецилфосфиновой кислоты, обладает исключительно высокими скачивающими и антистатическими свойстваий. [16]
Определению не мешают спирты, хлоргидраты аминов, эфиры алкилфосфиновых кислот. Примеси кислого и основного характера нейтрализуют перед анализом. Триалкилфосфиты гидролизуют вначале до соответствующих диалкилфосфитов, которые определяют по приведенной методике. [17]
 |
Зависимость log Кг от So для реакции щелочного гидролиза эфиров алкилфтор-фосфиновых кислот по данным Ларссона.| Зависимость log Ki от. [18] |
Эти реакции были изучены Ларссоном [11-13] на 6 эфирофторангидри-дах алкилфосфиновых кислот. [19]
Алкилфосфины воспламеняются на воздухе, при действии окислителей превращаются в алкилфосфиновые кислоты. Образуют нестойкие соли, легко распадающиеся при растворении в воде. Химические свойства алкилфосфинов определяются наличием в них связи Р - Н и в основном сходны со свойствами самого фосфина. [20]
Установлено, что процесс может закончиться на стадии образования галоидоэфиров алкилфосфиновых кислот в зависимости, главным образом, от температуры, при которой производился опыт. [21]
Для галогена в хлор - и бромангидридах фосфористой, фосфорной и алкилфосфиновых кислот принимаются значения атомной рефракции галогена в галогенангидридах карбоновых кислот, а для кислорода в Р - О - значения карбонильного кислорода. [22]
Для галогена в хлор - и бромангидридах фосфористой, фосфорной и алкилфосфиновых кислот принимаются значения атомной рефракции галогена в галогенангидридах карболовых кислот, а для кислорода в Р - - О - значения карбонильного кислорода. [23]
Разработанный нами способ препаративно прост и позволяет получать разнообразные хлорангидриды тиоэфиров алкилфосфиновых кислот. Реакция изучалась на примерах взаимодействия метил - и фенилдихлорфосфина с бутил -, изобутил - и изоамилсульфенхлоридами. [24]
Для галогена в хлор - и бромангидридах фосфористой, фосфорной и алкилфосфиновых кислот принимаются значения атомной рефракции галогена в галогена гидридах карвоновых кислот, а для кислорода в случае семиполярной связи Р - О - значения карбонильного кислорода. [25]
Для галогена в хлор - и бромангидридах фосфористой, фосфорной и алкилфосфиновых кислот принимаются значения атомной рефракции галогена в галогенангидридах карбоновых кяслот, а для кислорода в Р - - О - значения карбонильного кислорода. [26]
В реакциях с гидразином были использованы первичные и вторичные изомеры дихлорангидридов алкилфосфиновых кислот. [27]
В зависимости от исходного продукта - первичного или вторичного фосфина - образуются алкилфосфиновые кислоты или диалкилфосфино-вые кислоты. [28]
По имеющимся у авторов данным, ни одно из поверхностноактивных веществ группы алкилфосфиновых кислот не используется в качестве технического продукта. [29]
Соборовский, Ю. М. Зиновьев и А. М. Энглин ( СССР) [3] дали новый метод синтеза хлорангидридов алкилфосфиновых кислот действием на смесь треххлористого фосфора и углеводорода кислородом. [30]
Страницы: 1 2 3 4