Cтраница 3
В результате этого взаимодействия получено два типа соединений: а) циклические пропиленгликолевые эфиры алкилфосфиновых кислот и б) га-лоидоэфиры алкилфосфиновых кислот с раскрытым циклом. [31]
Взаимодействием дихлорангидридов алкилфосфиновых кислот с гидразином и фенилгидразином получено шесть не описанных в литературе дигидразидов алкилфосфиновых кислот. [32]
Изученная нами реакция показала, что она протекает по указанной выше схеме с образованием дигидразидов алкилфосфиновых кислот. Однако эти соединения получаются в трудной для очистки форме в виде очень вязких, бесцветных жидкостей, чувствительных к нагреванию. Для одного продукта было замечено явление медленной кристаллизации, но из образовавшейся вазелиноподобной массы выделить твердую фазу не удалось. [33]
В табл. 33 и на рис. 55 рассмотрены статические значения адсорбции Гомологических групп смачивателей классов алке-нилянтарных и алкилфосфиновых кислот. [34]
Такая закономерность несколько отличается от данных Хадсона и Кея [197], полученных при гидролизе алкиловых эфиров алкилфосфиновых кислот, из которых следует, что с увеличением длины цепи алкильного радикала, связанного с фосфором, наблюдается последовательное более выраженное уменьшение константы скорости гидролиза. [35]
Установлено, что при взаимодействии треххлористого фосфора и алкилдихлорфосфинов с сульфенхлоридами с хорошим выходом получаются хлорангидриды тиоэфиров фосфорной и алкилфосфиновых кислот и небольшие количества дисульфидов. [36]
В результате этого взаимодействия получено два типа соединений: а) циклические пропиленгликолевые эфиры алкилфосфиновых кислот и б) га-лоидоэфиры алкилфосфиновых кислот с раскрытым циклом. [37]
Как уже упоминалось при рассмотрении металлических солей органических и неорганических кислот, кислотные остатки таких стабилизаторов могут представлять собой эфиры фосфорных или алкилфосфиновых кислот. [38]
В 1905 г. одним из нас [1] при изучении взаимодействия триалкилфос-фитов с галоидными алкилами была открыта реакция изомеризации три-алкилфосфитов в изомерные им эфиры алкилфосфиновых кислот. Эта реакция при дальнейшем исследовании оказалась реакцией каталитической, так как количество галоидного алкила можно было довести до весьма малой величины, не меняя выхода. Такой процесс происходит при условии, когда алкил галоидопроизводного тождествен с алкилами фосфита. [39]
Для фосфитов, у которых R - алифатический радикал, промежуточный комплекс является веществом неустойчивым, легко отщепляет галоидный алкил и превращается в эфир алкилфосфиновой кислоты. [40]
В 1960 г. Михальским с сотрудниками [125] описан интересный способ получения () - и ( - ) - форм хлорфосфонатов из () - форм кислых алкиловых эфиров алкилфосфиновых кислот. [41]
Если принять длину каждой глицериновой группы порядка 7 5 А [53, 54], то при присоединении двух молекул глицерина алкилфосфиновыс кислоты увеличивают свою длину на 15 А, при присоединении четырех молекул глицерина алкилфосфиновые кислоты соответственно увеличивают свою длину яа 30 А, а алкенилянтарные только на 15 А. В табл. 35 приведены экспериментальные данные по увеличению толщины адсорбционного слоя испытанных полигли-церидов при изменении длины молекул поверхностно-активных веществ на две и четыре тлицеридные группировки. [42]
В 1953 г. Клей [2] показал, что в присутствии эквивалентного количества хлористого алюминия галоидные алкилы легко вступают в реакцию с треххлористым фосфором с образованием комплексов ( [ КРС13 ] [ А1С14 ] Э, которые при действии воды дают хлорангидриды алкилфосфиновых кислот. [43]
Фосфиты 3 - 5 во взаимодействие с соответствующими йодистыми алкилами до 200, видимо, не вступают, выше 200 наступает разложение. Поэтому фениловые эфиры высших алкилфосфиновых кислот были получены нами другим методом. [44]
В отличие от алкенилянтарных кислот у алкилфосфиновых - кислот образование полиглицеридной цепи в обычных условиях проходит лишь за счет одной из кислотных групп. Таким образом, полиглицериды алкилфосфиновых кислот наряду с неио-ногенной полиглицеридной группировкой обладают также и ионогенной полярной группировкой. [45]