Cтраница 1
Замещенные алкилфосфоновые кислоты получают присоединением производных фосфорорганических кислот к соединениям, содержащим активные двойные связи. [1]
Диизотиоцианаты алкилфосфоновых кислот до последнего времени не были известны. [2]
Диизотиоцианаты алкилфосфоновых кислот очень реак-ционноспособные соединения и могут служить сырьем для получения различных фосфорорганических с оедине ий. [3]
Эфиры алкилфосфоновых кислот получают из фосфитов и гало-геналкаиов перегруппировкой Арбузова ( см. гл. Ниже рассмотрены некоторые наиболее важные представители. [4]
Эфиры алкилфосфоновых кислот, которые можно получить реакцией Михаэлиса-Арбузова ( см. разд. [5]
Аналогично синтезу алкилфосфоновых кислот получают различные бензилфосфоновые и бензилтиофосфоновые кислоты и их производные. Большинство таких производных обладает фунгицидными свойствами с высокой избирательностью действия. [6]
Образующиеся хлорангидриды алкилфосфоновых кислот являются ключевыми веществами для получения различных фосфорорга-нических соединений. Доступность исходных реагентов позволяет предположить, что рассматриваемая реакция в дальнейшем станет одним из основных путей получения органических производных фосфора - веществ, значение которых для народного хозяйства неуклонно возрастает и непрерывно расширяются области их применения. [7]
Среди эфиров алкилфосфоновых кислот и их производных имеются инсектициды, боевые отравляющие вещества и другие очень ядовитые соединения. [8]
Аналогично синтезу алкилфосфоновых кислот получают различные бензилфосфоновые и бензилтиофосфоновые кислоты и их производные. Большинство таких производных обладает фунгицидными свойствами с высокой избирательностью действия. [9]
В ряду амидов алкилфосфоновых кислот наблюдается увеличение активности при переходе от О-алкил - или О-циклоалкиламидоалкилфосфонатов к О-арилирован-ным производным. Например, О-циклогексил - М М - ди-аллиламидометилфосфонат в дозе 11 2 кг / га при контактном действии уничтожает травы и свеклу, не токсичен для бобовых, райграса, редиса, гречихи, овсюга и элевзины. [10]
Алкилсульфаты 242 Алкилсульфонаты 242, 284 Алкилфосфоновые кислоты 334 Алкилхлорсиланы 332, 333 Алкилы ( Алкильные радикалы) 37 Алкины 81 ел. [11]
Алкилсульфаты 242 Алкилеульфонаты 242, 284 Алкилфосфоновые кислоты 334 Алкилхлорсиланы 332, 333 Алкилы ( Алкильные радикалы) 37 Алкины 81 ел. [12]
Во многих работах сообщается о получении различных производных алкилфосфоновых кислот из их хлорангидридов, приготовленных указанным путем. Особенно широко осуществлен синтез разнообразных эфиров алкил -, алкенил - и замещенных алкил - и алкенил-фосфоновых кислот9 - 10 26 - 30 32 3844, 63, 64, 67, 68, самих свободных кислот2 8 7 9-и 13 1в 17 29 30 65 60, их амидов45, солей37 и других производных. [13]
Обе реакции пригодны для получения различных эфиров алкилфосфоновых кислот. Однако дальнейшее превращение эфиров алкилфосфоновых кислот в смешанные эфиры или другие производные представляет некоторые трудности из-за мно-гостадийности процесса, в связи с чем разработан ряд других методов получения соединений алифатического ряда со связью Р - С. Из таких методов в первую очередь следует отметить реакцию красного фосфора с алкилгалогенидами в присутствии порошка меди. Процесс проводят при 300 - 350 С в проточной системе. [14]
Обе реакции пригодны для получения различных эфиров алкилфосфоновых кислот. Однако дальнейшее превращение эфиров алкилфосфоновых кислот в смешанные эфиры или другие производные представляет некоторые трудности из-за мно-гостадийности процесса, в связи с чем разработан ряд других методов получения соединений алифатического ряда со связью Р - С. Из таких методов в первую очередь следует отметить реакцию красного фосфора с алкилгалогенидами в присутствии порошка меди. Процесс проводят при 300 - 350 С в проточной системе. [15]