Cтраница 2
Известно много других более частных методов получения различных алкилфосфоновых кислот. [16]
Замена водорода в углеводородном радикале при фосфоре производных алкилфосфоновых кислот на галоген приводит к понижению токсичности для позвоночных. [17]
Известно и много других частных способов получения различных алкилфосфоновых кислот. [18]
Известно много других более частных методов получения различных алкилфосфоновых кислот. [19]
Предыдущими исследованиями [ ] установлено, что производные алкилфосфоновых кислот обладают сравнительно небольшой токсичностью и являются активными антихолинэстераэными веществами. [20]
На основании вышеприведенных примеров очевидно, что эфиры алкилфосфоновых кислот образуют карбанионы в обычных условиях и что эти карбанионы вступают в обычные для карбанионов реакции. Ввиду того что эти карбанионы, вероятно, в некоторой степени стабилизованы за счет вакантных Sd-орби-талей примыкающего атома фосфора, следует ожидать, что они будут вступать в реакцию с карбонильными соединениями и образовывать бетаины, а бетаины будут распадаться на олефины и диэтилфосфаты за счет переноса кислорода к фосфору. Другими словами, фосфонатные карбанионы должны реагировать с карбонильными соединениями с образованием олефинов, подобно фосфиноксидным и фосфониевым карбанионам. [21]
При замене водорода в углеводородном радикале при фосфоре алкилфосфоновых кислот и их производных на галоген токсичность соединения для млекопитающих снижается. Например, смешанные эфиры и амидоэфиры хлорметил - и хлорметил-тио - и хлорметилдитиофосфоновых кислот менее токсичны, чем соответствующие производные метил -, метилтио - и метилдитио-фосфоновых кислот. Свободные алкилфосфоновые кислоты и их кислые эфиры также значительно менее токсичны, чем соответствующие полные эфиры. Накопление атомов галогена в углеводородном радикале при фосфоре в большинстве случаев приводит к снижению пестицидной активности соединения. [22]
Обе эти реакции являются прекрасными методами получения различных эфиров алкилфосфоновых кислот. [23]
По первому-и второму способу могут быть получены и другие диизотиоцианаты алкилфосфоновых кислот. [24]
Они образуются при окислении фосфинов, при этом из первичных получаются алкилфосфоновые кислоты. Из третичных фосфинов образуется окись третичного фосфииа. [25]
Они образуются при окислении фосфинов, при этом из первичных получаются алкилфосфоновые кислоты. Из третичных фосфинов образуется окись третичного фосфина. [26]
Полные эфиры фосфористой кислоты способны под влиянием га-логеноалканов перегруппировываться в эфиры алкилфосфоновых кислот. Реакция осуществляется при нуклеофильной атаке триал-килфосфитом алкилгалогенида и образовании неустойчивого фос-фониевого комплекса, который в результате новой нуклеофильной атаки анионами галогена атома углерода одной из алкоксильных групп перегруппировывается в более стабильный эфир алкилфосфо-новой кислоты с одновременным выделением галогеноалкана. [27]
Полные эфиры фосфористой кислоты способны под влиянием га-логеноалканов перегруппировываться в эфиры алкилфосфоновых кислот. [28]
Эфиры фосфорной кислоты, имеющие важное биологическое значение, например производные алкилфосфоновой кислоты, будут рассмотрены в гл. [29]
Эфиры фосфорной кислоты, имеющие важное биологическое значение, например производные алкилфосфоновой кислоты, будут рассмотрены в гл. [30]