Алкилфосфорная кислота
Cтраница 1
Алкилфосфорные кислоты обладают меньшей селективностью, чем ТБФ, и вместе со скандием экстрагируют цирконий, торий, титан, железо, уран и другие примеси. В связи с этим экстракцию алкилфосфорными кислотами применяют главным образом для выделения скандия из бедных растворов с целью концентрирования; в некоторых случаях они могут быть использованы и для очистки. [1]
Алкилфосфорные кислоты экстрагируют таллий ( III) из сернокислых и азотнокислых растворов. [2]
Алкилфосфорные кислоты обладают меньшей селективностью, чем ТБФ, и вместе со скандием экстрагируют цирконий, торий, титан, железо, уран и другие примеси. В связи с этим экстракцию алкилфосфорными кислотами применяют главным образом для выделения скандия из бедных растворов с целью концентрирования; в некоторых случаях они могут быть использованы и для очистки. [3]
 |
Значение рН, соответствующее коэффициенту распределения, равному 0 1. Органическая фаза. 0 Ш Д2ЭГФК 0 Ш ТБФ в керосине. Водная фаза. 0 1. / И раствор сернокислой соли металла. [4] |
Рассмотренные выше алкилфосфорные кислоты являются ка-тионообменными экстр агентами. Поэтому по мере увеличения рН водного раствора они способны экстрагировать все элементы, находящиеся в водной фазе в катионной форме. [5]
Дихлорангидриды алкилфосфорных кислот являются бесцветными жидкостями с удельным весом больше единицы, с едким запахом, дымящими на воздухе. С водой энергично реагируют, образуя алкилфосфор-ные кислоты. По мере увеличения молекулярного веса их активность ослабевает. [6]
 |
Некоторые осадительиые реакции протактиния в разбавленной серной кислоте. [7] |
Особенно эффективны алкилфосфорные кислоты. С их помощью протактиний может выделяться из очень разбавленных водных растворов. [8]
При определении алкилфосфорных кислот в неводных растворителях лучшие результаты получены при титровании в безводном этиловом спирте. Этот растворитель позволяет определять как индивидуальные кислоты, так и смеси алкилфосфорных кислот. Дифенил, дибутилдибензол, бмс-н-диметиламинобензол и ди-н-то-лилфосфиновые кислоты, о о-алкилкарбо -, алкоксиметилтиофос-фаты [338] определяют также титрованием спиртовым раствором едкого кали. [9]
В ряду алкилфосфорных кислот наибольшей экстракционной способностью обладают алкилпирофосфаты. [10]
 |
Значение рН, соответствующее коэффициенту распределения, равному 0 1. Органическая фаза. 0 Ш Д2ЭГФК 0 Ш ТБФ в керосине. Водная фаза. 0 1. / И раствор сернокислой соли металла. [11] |
Перспективность применения алкилфосфорных кислот для разделения и извлечения других элементов несомненна. Однако способность ряда других элементов экстрагироваться совместно с ураном приводит к существенным затруднениям. На рис. 16 показана экстрагируемость различных элементов. Особое место занимает окисное железо, так как среди элементов, способных прежде всего экстрагироваться совместно с ураном ( Th, РЗ, Mo, Zr), извлечение его в отличие от перечисленных выше элементов не может рассматриваться как комплексная переработка сырья. [12]
При подходящих условиях алкилфосфорные кислоты могут также экстрагировать ионы щелочноземельных и даже щелочных металлов. В этих случаях, может быть, не имеет смысла говорить о хелатных комплексах, но, вероятно, этот экстракционный процесс все же имеет больше общего с экстракцией хелатов, чем с экстракцией координационно несоль-ватированных солей. [13]
Второй метод синтеза алкилфосфорных кислот хорошо изучен также только для низших спиртов. [14]
Атомы водорода в алкилфосфорных кислотах могут замещаться на галогены, серу, азот и другие атомы. [15]
Страницы: 1 2 3 4