Cтраница 2
При повышении кислотности диссоциация алкилфосфорной кислоты уменьшается, ухудшается экстракция. При значительном повышении кислотности экстракция вновь улучшается за счет образования молекулярных соединений, координированных через кислород фосфо-рильной группы, т.е. экстракция идет по сольватному механизму [ 2, стр. Образование скандием прочных соединений с фосфороргани-ческими кислотами дает возможность дополнительно очищать его от примесей кислотной промывкой органической фазы. Для выделения скандия из растворов, содержащих уран, торий и скандий, применяется додецилфосфорная кислота. Из растворов, содержащих до 0 001 г / л Sc, вместе с торием и ураном экстрагируется и скандий. [16]
При повышении кислотности диссоциация алкилфосфорной кислоты уменьшается; ухудшается экстракция. Образование скандием прочных соединений с фосфороргани-ческими кислотами дает возможность дополнительно очищать его от примесей кислотной промывкой органической фазы. Для выделения скандия из растворов, содержащих уран, торий и скандий, применяется додецилфосфорная кислота. Из растворов, содержащих до 0 001 г / л Sc, вместе с торием и ураном экстрагируется и скандий. [17]
Метод жидкостной экстракции индия алкилфосфорными кислотами ( из них особенно эффективной оказалась ди-2 - этилгексилфосфорная кислота) позволил значительно сократить время получения этого редкого металла и уменьшить его себестоимость. [18]
При изучении диффузии солей эфиров алкилфосфорной кислоты с поверхности найлона во внутренние области [79] было обнаружено, что после термической обработки антистатический эффект исчезает. Если термически обработанный образец подвергнуть водной экстракции, а затем обработать экстрактом, то антистатические свойства восстанавливаются. [19]
![]() |
Сорбдия протактиния из. [20] |
Активированный уголь, обработанный фениларсоновой кислотой и алкилфосфорными кислотами, был использован нами для концентрирования протактиния из урановых руд, продуктов их переработки, а также для выделения протактиния из облученного нейтронами тория. [21]
Например, неорганическая фаза после экстракции индия алкилфосфорными кислотами представляет собой азотнокислый раствор, при выпаривании которого на коллекторе ( С NaCl) натрий переходит в азотнокислую соль. Для обеспечения правильности определений необходимо добавлять NaCl после выпаривания на графитовом порошке азотнокислого раствора микронримесей. [22]
Тем не менее подавляющее большинство элементов экстрагируется алкилфосфорными кислотами быстро. [23]
Известны способы обработки урансодержащих руд растворами трибутилфосфата или алкилфосфорных кислот в органических Разбавителях с добавкой в пульпу концентрированной соляной или серной кислоты. [24]
В дальнейшем очень широко изучались свойства различных солей замещенных алкилфосфорных кислот как активных компонентов мембран рСа - ИСЭ. [25]
Высказаны предположения, которые позволяют объяснить повышенную экстракцию урана димеризованными алкилфосфорными кислотами ( НХ) 2 в присутствии нейтральных фосфорсодержащих реагентов. [26]
ЕО может также изменять степень полимеризации, например степень димеризации алкилфосфорных кислот. Если инертный разбавитель недостаточно инертен, то мы имеем случай экстракции смесью растворителей. [27]
Метод основан на совместной экстракции индия и олова из сернокислых растворов смесью алкилфосфорных кислот в октане с последующей реэкстракцией индия бромистоводородной кислотой. Метод позволяет отделить индий от 1000-кратных количеств олова. [28]
Можно думать, что реакция течет через образование эфиров фосфорных кислот или через соответствующие алкилфосфорные кислоты. Действительно, при действии бутиленов на содержащие фосфорную кислоту катализаторы образуется некоторое количество смеси кислот и эфиров, которые, распадаясь, дают смесь газов, по составу более близкую к равновесному состоянию, нежели исходная смесь, служившая для получения этих эфиров и кислот. Детальное исследование состава образующихся при реакции эфиров и кислот, как и изучение их распада, пока еще не закончено. [29]
Как нашел Граф, в результате действия треххлористого фосфора и кислорода на парафиновые углеводороды образуются хлорангидриды алкилфосфорных кислот ( см. стр. [30]