Cтраница 1
Альдобиуроновые кислоты были выделены как продукты частич - ] ного гидролиза всех полисахаридов этого типа. Боковые цепи присоединены к остаткам маннозы, и в j ряде случаев носят довольно сложный характер. [1]
Полученная альдобиуроновая кислота во всех случаях плохо поддавалась гидролизу. [2]
Восстановление альдобиуроновых кислот в виде ацетатов метиловых эфиров метилгликозидов приводит к нейтральным дисахаридам; этот процесс представляет другой вариант метода восстановления, описанного в предыдущем разделе. [3]
В альдобиуроновых кислотах карбоксил находится в невосстанавливающем остатке сахара, а в псевдобиуроновых - в восстанавливающем. [4]
Наиболее высокую радиоактивность обнаруживали две альдобиуроновые кислоты: галактоглюкуроновая и ксилоглюкуроновая. Получены экспериментальные данные, показывающие, что введенная в реакционную среду D-глюкуроновая кислота присоединяется ковалент-ными связями к макромолекулам полисахаридов, содержащих галактозу и ксилозу, преимущественно к глкжуроногалактану и глюкуроноксилану. Акцептор молекулы D-глюкуроновой кислоты, так же как и акцептор ее 4 - О-метилпроизводного, находится, по-видимому, в самом ферментном препарате. [5]
При частичном гидролизе полисахарида получена альдобиуроновая кислота: 2 - 0 - ( 4 - О-метил - a - D-глюкуронотшранозил) D-ксилопираноза. [6]
После гидролиза восстановленной и метилированной альдобиуроновой кислоты были получены 2 3 4-три - О-метил - Д - ксилоза и 2 3 4 6-тетра - 0-метил - 1) - глюкоза. [7]
Анионообменное хроматографирование в ацетатной среде применяется для разделения уроновых и альдобиуроновых кислот. [8]
Получаемый кислый полисахарид подвергают затем постепенному гидролизу с образованием альдобиуроновых кислот, имеющих значение для установления структуры соединения. Так, постепенный гидролиз каталитически окисленного арабиноксилана цветов ржи дает 3 - 0 - ( - арабино-фурануронозил) - /) - ксилозу. Поскольку известно, что L-арабино-фуранозные остатки в неокисленном полисахариде можно подвергнуть избирательному гидролизу и получить остаточный деградированный ксилан, то выделение альдобиуроновой кислоты из окисленного полисахарида явилось прямым доказательством того, что L-арабинофуранозные остатки связаны с основной цепью ксилана в виде отдельных остатков. [9]
О-глкжуроновую кислоту и частично переходит в гидролизат в виде метилированной альдобиуроновой кислоты. [10]
D-ксилопиранозой весьма устойчива к гидролизу, вследствие чего в гидролизатах полисахарида всегда обнаруживаются альдобиуроновые кислоты. [11]
Структурными единицами макромолекул 4 - О-метилглкжуроно-арабоксилана лиственницы являются остатки /) - ксилопиранозы, L-арабофуранозы и альдобиуроновой кислоты. [12]
Кроме перечисленных выше моносахаридов, в сульфитных щелоках содержится ряд других редуцирующих веществ, к которым относятся уроновые и альдобиуроновые кислоты, фурфурол, лиг-носульфоновые кислоты. [13]
Большой интерес привлекало изучение влияния заместителей у С-5, так как была хорошо известна трудность гидролиза в обычных условиях альдобиуроновых кислот и полного гидролиза полисахаридов, содержащих уроновые кислоты. Однако, если учесть, что карбоксил у С-5 должен сильно притягивать электроны и, следовательно, очень сильно понижать скорость гидролиза, его фактическое действие нужно признать довольно слабым. [14]
Остатки уроновых кислот входят в состав молекул так называемых аль-добиуроновых кислот - соединений, построенных по типу дисахаридов; в альдобиуроновых кислотах остаток альдозы обычно замещает атом водорода в полуацетальном гидроксиле уроновой кислоты. [15]