Cтраница 1
Аминодикарбоновые кислоты непосредственно не реагируют с алюмогидридом лития. [1]
Аминодикарбоновые кислоты связывают ионы тяжелых металлов в комплексе, который растворяется в воде. Такие аминокислоты называют комплексонами. [2]
У аминодикарбоновых кислот а-карбоксильная группа проявляет более сильные кислотные свойства, и преимущественно она принимает участие в образовании цвиттер-ионной структуры. [3]
Эфиры аминодикарбоновых кислот можно получить избирательной этерификацией, проводимой при комнатной температуре в течение сравнительно короткого времени; при этом условия реакции должны контролироваться достаточно строго [195, 931, 1560] ( см. гл. Этиловые и а-метиловые эфиры аминодикарбоновых кислот обычно получают алкоголизом соответствующих N-защищенных внутримолекулярных ангидридов; направление реакции расщепления ангидридов существенно зависит от природы N-защитной группы. [4]
Синтез аминодикарбоновых кислот алифатического ряда из тиофена. [5]
Наряду с аминодикарбоновыми кислотами их амиды, аспарагин и глютамин, выполняют особые функции в азотистом обмене животного организма. [6]
Наряду с аминодикарбоновыми кислотами их амиды, аспарагин и г л ютами н, выполняют особые функции в азотистом обмене животного организма. [7]
Диаминокарбоновые кислоты и аминодикарбоновые кислоты тоже образуют структуры внутренних солей ( бетаинов), но в то же время вследствие присутствия второй амино - или карбоксильной группы сохраняют соответственно основную или кислую реакцию. Диаминокислоты по основности сравнимы с аммиаком, аминодикарбоновые кислоты по кислотности превышают уксусную. [8]
Карбоксизащитные группы в случае аминодикарбоновых кислот могут применяться как для а -, так и для ш-карбоксильной функции. Относительно просто можно получать пептиды с С-концевыми аминодикарбоновыми кислотами. [9]
Аминокислоты ( предполагаемые продукты декарбоксилирования аминодикарбоновых кислот) широко распространены. К ним, например, относятся ( 3-аланин, у-аминомасляная, у-амино-р-метиленмасляная и у-амино-а-оксимасляная кислоты. [10]
В то же время моноэфиры N-защищенных аминодикарбоновых кислот обычно получают путем введения N-защитной группы в молекулу соответствующего моноэфира. Однако в случае N-тритилпроизводных благодаря эффекту пространственного экранирования, обусловленному тритильной группировкой, оказывается возможным селективный гидролиз соответствующих со-эфиров. [11]
В то же время моноэфиры N-защищенных аминодикарбоновых кислот обычно получают путем введения N-защитной группы в молекулу соответствующего моноэфира. Однако в случае М - тритилпроизводных благодаря эффекту пространственного экранирования, обусловленному тритильнои группировкой, оказывается возможным селективный гидролиз соответствующих со-эфиров. [12]
Синтез аспарагина и глютамина из аммиака и аминодикарбоновых кислот является также процессом, связанным с биологическим превращением энергии, и происходит при участии фосфорилирующих механизмов, обеспечивающих перенос энергии. Аспарагин и глютамин, имея кислотно-амидную группировку ( - СО-NHa), представляют собой как бы прототипы соединений полипептидного характера. Поэтому вполне допустимо, что аспарагин и глютамин выполняют особую функцию в процессах синтеза полипептидов и белков. [13]
Синтез аспарагина и глютамина из аммиака и аминодикарбоновых кислот является также процессом, связанным с биологическим превращением энергии, и происходит при участии фосфорилирующих механизмов, обеспечивающих перенос энергии. [14]
Для синтеза а - и е-пептидов из аминодикарбоновых кислот необходимо блокирование карбоксильной группы. [15]