Cтраница 1
Анисовая кислота легко сульфируется олеумом [337] при 100 с образованием З - сульфо-4 - метоксибензойной кислоты. [1]
Анисовая кислота ( я-метоксибензойная кислота) является метиловым простым эфиром n - оксибензойной кислоты. Получается окислением анетола ( см. стр. Ее производные содержатся в растительных эфирных маслах. [2]
Анисовая кислота может быть приготовлена из параоксибен-зойной. Эта последняя, при действии избытка едкого кали, выменивает оба пая своего водного водорода на металл, который, в свой черед, двойным разложением с йодистым мэфилом, может быть замещен этим радикалом. Полученный таким образом двумэфильный эфир производит, под влиянием щелочей, соль анисовой ( мэфило-параоксибензойнои) кислоты. [3]
Превращение хлорангидряда анисовой кислоты в амид гсмоанисовой кислоты [15], К эф-иршому раетщору диазоме-танв, гюлученному из 380 г нитрозомешпмочевины, прибавляют 150 г хлорангидрида анисовой кислоты и оставляют на ночь. [4]
Растворяют 0 79 в анисовой кислоты, высу - - птшнС П над Р2ОВ, в 35 мл горячего бензола, добавляют раствор 4 9 з АШгд в 30 мл бензола и кипятят 4 5 ч в колбе с обратным холодильником. NaOH, повторно подкисляют щелочную вытяжку, снова экстрагируют кислоту эфироьд и после выпаривании получают 0 37 е и-оксибеивойной кислоты. [5]
К смеси 20 г хлорангндрида анисовой кислоты, 20 г безводной синильной кислоты и 200 см3 сухого эфира постепенно прибавляют 20 см3 сухого пиридина, после чего смесь оставляют стоять на ночь. Выделившийся осадок промывают водой, сушат на пористой тарелке и несколько раз перекрисгаллизовывают из петролей-ного эфира для удаления анисовой кислоты, которая труднее растворима в этом растворителе. IB высоком азакууме и закристаллизовавшийся дестиллат лерекристаллизовывают из смеси бензола с петролейным эфиром. [6]
Легко окисляется на воздухе в анисовую кислоту. [7]
Побочная реакция окисления анетола с образованием анисовой кислоты подавляется прибавлением сульфанилата натрия. По окончании реакции отделяют толуольный экстракт, отгоняют толуол и технический обепин перегоняют в вакууме в присутствии гидрокарбоната натрия. [8]
Метоксибензойная кислота значительно устойчивее о-изо-мера, и анисовая кислота, находящаяся между этими двумя веществами, также значительно устойчивее о-изомера. В этих условиях из анисовой кислоты образуется немного анизола. Из того обстоятельства, что пиролиз триметилового эфира галловой кислоты протекает медленнее, чем пиролиз о-метоксибензойной кислоты, следует, что о-мет-оксил оказывает большее влияние на нестойкость соединения, чем накопление метоксилов в других положениях. Однако, он гораздо менее устойчив, чем анисовая кислота или т - метоксибензойная кислота. [9]
Анетол, анизол, гваякол, вератрол, анисовая кислота разлагаются количественно и реакция может быть применена для определения метокси - и этоксигрупп в этих соединениях. [10]
Уксусная кислота привлекает дрозофилу и восточную плодожорку, анисовая кислота - восточную плодожорку, каприновая кислота - японского жука и некоторых щелкунов, линоленовая и олеиновая кислоты - восточную плодожорку, фенилуксусная, пировиноградная кислоты - яблонную плодожорку. [11]
По Джексону и Ирлю [877], 10 г анисовой кислоты постепенно приливают к смеси 80 мл азотной кислоты ( уд. Выделившийся продукт отфильтровывают и отмывают водой от кислоты. Получается 14 г сырого продукта, что соответствует 88 % от теории. В маточном растворе содержится примесь, плавящаяся при 76, не являющаяся ни ди -, ни тетранитроанизолом ( прим. [12]
Подобным же образом, когда нагревается ртутная соль анисовой кислоты 89 ртуть вступает в o / vrao - положение до отношению к метоксилу, точно так же, как происходит это с ртутной солью З - нитро-4 - метокси - ( или окси) - бензойноп кислоты. [13]
Образование его из нашей кислоты напоминает получение анизола из анисовой кислоты, вератрола из кислоты вератровой. [14]
Смит и Джемс [1869] в своих ранних работах рассматривали анисовую кислоту как реагент для качественного обнаружения тория и оставили ее без дальнейших исследований. Позднее Кришнамурти и Рао [1266] установили, что торий количественно осаждается анисовой кислотой в нейтральных или слабокислых растворах, и рекомендовали проводить осаждение в присутствии хлористого аммония для получения плотных и легкофильтрующихся осадков. Несмотря на постоянный состав образующегося соединения Th ( CH3O СеН4СОО) 4, непосредственное его взвешивание не рекомендуется, так как при промывании водой перед высушиванием осадок пептизи-руется и проходит через фильтр. [15]