Cтраница 2
Кажется вероятным, как это было уже высказано Кольбе, что анисовая кислота в сущности представляет собой метилоксибензойную ( окси-метилбензойную Кольбе) или метилсалициловую кислоту; поэтому я счел интересным подвергнуть анисовую кислоту действию иодистоводородной кислоты; и действительно, Конст. Зайцев, выполнивший эту работу, получил при этом йодистый метил. Работа Зайцева еще только начата, однако уже сейчас она, повидимому, обещает дать некоторые разъяснения относительно природы анисовой кислоты, ее отношения к маслу голъте-рии и отношения метильного эфира анисовой кислоты к полученному Кагуром диметильному эфиру салициловой кислоты. [16]
Окисление димера ( в), образующегося из анетола, дало анисовую кислоту ( г), не содержащую дейтерия, и З - анизилпентанон-2 ( д), содержащий весь дейтерий димера. [17]
Салициловая кислота, аспирин, салол; м - и л-оксибензойные кислоты, анисовая кислота, галловая кислота. [18]
Кроме того фенольную группу можно защитить алкилированием 24S ( см. выше - получение анисовой кислоты), но этот метод не всегда удобен, так как введение и удаление алкила связано с некоторыми затруднениями. [19]
Соза [82] действовал йодистым этилцинком на хлорангидрид л-ме-токсифенилуксусной кислоты и йодистым изопропилцинком на хлор-анмдрид анисовой кислоты. [20]
Итак, первый пинаколин должен дать дианизилфенилметан и бензойную кислоту, второй - анизилдифенилметан и анисовую кислоту. [21]
В 1856 г. Канниццаро вместе с Бертаньини [10] осуществляет превращения анисового альдегида в анисовый спирт и анисовую кислоту той же реакцией, которая была применена к бензальдегиду. [22]
Стеароптен анисового или укропного масла С10Н60 может окисляться без изменения радикала или с превращением его в радикал анисовой кислоты. Первый случай имеет место, по наблюдению Билля, при действии водного раствора йодистого калия, насыщенного иодом. При обработке этого тела хлором, получается продукт замещения. Интересно было бы знать, не получится ли также это тело при действии других слабо окисляющих средств, и потом, как будет само оно содержаться при дальнейшем окислении. [23]
Эфир бензойной кислоты образует гексагидробензойную кислоту наряду с небольшим количеством тетрагидробеизилового спирта в28, тогда как эфир анисовой кислоты нормально восстанавливается в анисовый спирт. [24]
Анизилистая кислота С16Н703 НО ( анизиловодород Кагура) с слабой азотной кислотой или при плавлении с кали переходит в анисовую кислоту С16Н706 - Ь НО. Кумарилистая кислота ( кумарин) С18Н703 НО дает при продолжите льном действии кали кумариловую кислоту C18H706 - f - НО. [25]
Be, Cu, Co, Ni, Mn, Pb, Cr, Mg и А1 не осаждаются анисовой кислотой. Си образует основной анисат, растворимый в аммиаке и уксусной кислоте. Zr, V, Ti и частично Fe осаждаются анисовой кислотой. Соединения уранила не мешают даже при довольно высоких концентрациях. Метод применим для определения тория в монаците. Результаты сравнимы с данными, получающимися с лг-нитробензойной кислотой. [26]
Наконец, приведенные Росселем результаты окисления ангидридом хромовой кислоты не согласовались с нашими собственными результатами: продукт дегидратации содержал только следы анисовой кислоты, но почти полностью превращался в дианизилкетон ( СНзОСеН СО, который очень хорошо кристаллизовался и легко мог быть идентифицирован, тогда как дезоксианизоин, в тех же условиях, давал только анисовую кислоту. [27]
Бензойная кислота, полученная в этих условиях, и также неочищенная плавилась при 119 - 120 и не содержала даже следов анисовой кислоты. [28]
До л гарев, II а в л о в а, Ершова В.А. Метод фяуориметричеекого определения скандия в окислах РЗЭ с о-оксинафгальгидразидом анисовой кислоты. [29]
Чтобы определить, как влияет на запах эфира положение метоксигруппы в бензольном ядре, мы получили метиловый эфир n - метоксибензойной кислоты из анисовой кислоты и метанола. [30]