Апротонная кислота
Cтраница 2
Применение апротонных кислот в качестве катализаторов менее эффективно, поскольку они разлагаются выделяющейся водой. [16]
Взаимодействие апротонных кислот типа катализаторов реакции Фриделя - Крафтса с кетонами приводит к понижению частоты колебания С О. [17]
Катализ апротонными кислотами аналогичен общему кислотному катализу. При этом истинным катализом апротонными кислотами следует признавать только такие реакции, когда в активированном комплексе действительно присутствует апротонная кислота. Наряду с этим возможна иллюзия такого катализа, если апротонная кислота добавлена в качестве катализатора в присутствии следов влаги. В таком случае истинный катализ может осуществляться через протониро-вание реагента сильной водородной кислотой, образовавшейся в результате комплексообразования апротонной кислоты с водой. Существует точка зрения, согласно которой некоторые реакции Фриделя - Крафтса идут только в присутствии следов влаги и поэтому относятся к иллюзорному катализу апротонной кислотой, так как в действительности. [18]
Катализ апротонными кислотами называют электрдфилъным катализом. Электрофильный катализ заключается в активации реагента апротонной кислотой - кислотой Лыоис4 - с йоследую-щим превращением активированной частицы мономйлекулярным или бимолекулярным путем с участием другого реагента, обладающего нуклеофильными свойствами, в продукт реакций с регенерацией катализатора. [19]
Безводный ZnCl2 действительно апротонная кислота. Этот процесс идет уже в присутствии следов воды. Опыты [522] проведены в условиях, не позволяющих полностью исключить влияние воды. [20]
Образование комплекса апротонной кислоты с амфотерным основанием, центр основности которого связан с одним или несколькими атомами водорода, приводит благодаря приобретению положительного заряда атомом Е в центре основности Н - Е: к возникновению сильной протонной кислоты. [21]
Проявлять свойства апротонных кислот могут катионы, способные образовывать ковалентную связь с центром основности за счет его электронной пары. С этой точки зрения соли представляют собой электростатическую комбинацию из отрицательно заряженного основания и столь слабой положительно заряженной апротонной кислоты, что она не способна к образованию ковалентной связи с основанием. В действительности существует плавный переход от солей, в которых ковалентная связь между анионом и катионом практически отсутствует, например [ ( C2H6) 4N ] C1, до типичных для обобщенного кислотно-основного взаимодействия комплексов. [22]
В качестве апротонных кислот были использованы эфират трехфтористого бора, четыреххлористое олово и углеводородные комплексы бромистого алюминия. [23]
Однако действие апротонных кислот менее разнообразно, чем действие более доступных протонных кислот. [24]
Через D обозначена апротонная кислота. [25]
 |
Термическая ( а и термоокислительная ( б релаксация напряжения в ненаполненных вулканизатах каучука СКД. [26] |
Введение протонных или апротонных кислот, меняя механизм процесса с радикального на ионный, существенно повышает скорость вулканизации. Эффективными ускорителями являются кристаллогидраты галогенидов металлов с координационной ненасыщенностью в дозировке 1 - 3 вес. [27]
Бензонитрил в качестве апротонной кислоты образует молекулярные комплексы с органическими соединениями, содержащими атомы кислорода, азота или другие гетероатомы с неподеленной парой электронов. Поэтому предполагают137, что продукты взаимодействия бензонитрила с электронодонорными соединениями представляют собой комплексы с переносом заряда. [28]
 |
Термическая ( а и термоокислительная ( б релаксация напряжения в ненаполненных вулканизатах каучука СКД. [29] |
Введение протонных или апротонных кислот, меняя механизм процесса с радикального на ионный, существенно повышает скорость вулканизации. Эффективными ускорителями являются кристаллогидраты галогенидов металлов с координационной ненасыщенностью в дозировке 1 - 3 вес. [30]
Страницы: 1 2 3 4