Апротонная кислота

Cтраница 3

В случае применения апротонных кислот, которыми, по Льюису, являются соединения с вакантным местом для электронной пары, например окись алюминия, протолитические процессы заменяются промежуточным образованием комплекса из реагирующей молекулы и катализатора при участии неподеленной электронной пары реагента. [31]

Он относится к жестким апротонным кислотам и имеет высокую донорно-акцепторную активность в отношении азот -, кислород - и серосодержащих лигандов. [32]

Кислотно-основные реакции ускоряются протонными и апротонными кислотами и основаниями. [33]

Получаемое соединение активно как апротонная кислота. [34]

Некоторые индикаторы при действии апротонных кислот обнаруживают несколько переходов окраски. Раствор кристаллвиолета в хлорбензоле окрашивается сначала в зеленый, а затем в желтый цвет. [35]

Реакции и металлы-катализаторы группы А. Несвязывающая. [36]

Все катализаторы, кроме типичных апротонных кислот ( BF3, Aids) - металлы с d - электронамн. [37]

Фактически осуществляется электрофильный катализ апротонными кислотами. [38]

Тиоэфиры, взаимодействуя с апротонными кислотами, образуют сульфониевые соединения. [39]

Для возбуждения катионной полимеризации апротонными кислотами, как правило, используют малые количества другого ионногенного вещества - со-катализатора ( промотора), в частности воду, галогенводородные кислоты ( НХ), спирты, алкиленоксиды, а ( 3-галогенэфиры и т.п. Однако относительно необходимости использования сокатализаторов при возбуждении полимеризации изобутилена до настоящего времени нет единого мнения. [40]

Хотя специфичность реакций между апротонными кислотами и основаниями принципиально препятствует созданию единой шкалы кислотности обобщенных кислот, следовало бы сделать попытку распространить функцию кислотности и на другие объекты, чтобы выяснить границы применимости соотношений, выведенных для протонных кислот. [41]

Большую группу катализаторов алкилирования составляют апротонные кислоты ( кислоты Льюиса) - галогениды некоторых металлов. Они обычно проявляют каталитическую активность в присутствии промоторов, с которыми образуют продукты, имеющие характер сильных протонных кислот. Из катализаторов этого типа могут применяться хлористый алюминий, бромистый алюминий, треххлористое железо. Промышленное применение имеет только хлористый алюминий. [42]

Многочисленные данные о спектрах соединений апротонных кислот ( галогенидов металлов) с органическими молекулами других классов содержатся, в частности, в следующих работах: диоксан, тетрагидрофуран [495- 197]; фосфорсодержащие молекулы [198-201]; пиридин [202-209]; нитро-соединения [210-213]; нитрилы [203, 214-216]; тиофан, тяофен [217]; см. также статьи [182, 218] и библиографию к ним. [43]

Свойства двойных жидких систем SbCl3 - н-алифатический спирт. ( в точках экстремумов, 25 С. [44]

Решение аспекта кислотности неводных растворов апротонных кислот - сопоставление силы одной кислоты в разных растворителях - значительно труднее. [45]

Страницы: 1 2 3 4