Cтраница 2
Предшественником простагландинов является арахидоновая кислота, которая отщепляется от фосфолипидов под действием фосфолипазы А2: а) напишите эту реакцию, используя в качестве субстрата фосфатидилхолин; б) где синтезируется фосфолипа-за А2, участвующая в переваривании пищевых фосфолипидов. [16]
По своей активности арахидоновая кислота превышает активность линолевой и линоленовой кислот приблизительно в 10 раз. [17]
Разработка химического синтеза арахидоновой кислоты является чрезвычайно важной проблемой, поскольку выделение этой кислоты из коры надпочечников представляет значительные трудности, а растительных источников арахидоновой кислоты пока не обнаружено. Недавно были описаны три синтеза арахидоновой кислоты, имеющих практическое значение. Обработкой его этилмагнийбромидом получают магнийорганическое производное II, которое при конденсации в молярном соотношении 2: 1 с 4-хлорбутин - 2-олом - 1 образует непредельный спирт III. Эту и все последующие реакции проводят в тетрагидрофура-не при комнатной температуре в присутствии каталитических количеств однохлористой меди. Непредельный спирт III превращают в соответствующий бромид IV, представляющий собой основу фрагмента синтезируемой молекулы арахидоновой кислоты с метильного конца молекулы. [18]
Благодаря уникальным свойствам арахидоновой кислоты в последние годы значительно возрос интерес к ее микробиологическому получению. [19]
Разработка химического синтеза арахидоновой кислоты является чрезвычайно важной проблемой, поскольку выделение этой кислоты из коры надпочечников представляет значительные трудности, а растительных источников арахидоновой кислоты пока не обнаружено. Недавно были описаны три синтеза арахидоновой кислоты, имеющих практическое значение. [20]
Две двойные связи арахидоновой кислоты могут быть легко прогидрированы. Таким образом, наиболее чувствительными к гидрированию оказываются две двойные связи, расположенные в центральной части молекул. [21]
Количество известных метаболитов арахидоновой кислоты, участвующих в регулировании деятельности органов и физиологических систем млекопитающих, постоянно возрастает. Например, не так давно обнаружены гепоксилины 1.73, регулирующие выработку инсулина поджелудочной железой. Из роговицы глаза выделено вещество D 1.74, которое расширяет сосуды и способствует росту кровеносных капилляров и транспортировке белков в водную среду глаза. [22]
Две двойные связи арахидоновой кислоты могут быть легко прогидрированы. Таким образом, наиболее чувствительными к гидрированию оказываются две двойные связи, расположенные в центральной части молекул. [23]
Они являются важнейшими метаболитами арахидоновой кислоты по липоксигеназному пути. [24]
Одним словом, метаболиты арахидоновой кислоты представляют собой группу важных биологически активных веществ, регулирующих жизненные функции теплокровных животных. [25]
Лейкотриены - продукты метаболизма арахидоновой кислоты, образующиеся благодаря действию липооксигеназы. [26]
Важную роль в организме играет арахидоновая кислота СН3 ( СН) 4СНСНСН СНСНСН СНСНСН СНСН ( СН) 3СООН, насчитывающая 20 атомов углерода. Она является предшественником простагландинов - сильнодействующих биорегуляторов. [27]
Представителем этого ряда кислот является арахидоновая кислота C2oH32O2 ( C19H3iCOOH), содержащаяся в липида х мозговой ткани и крови животных, а также в жирах крупного рогатого скота и свиней. [28]
Предполагается, что в синтезе арахидоновой кислоты ( АК) участвует четыре десатуразы - А9, А12, Дб и Д5 ( катализирующие реакцию образования двойной связи Z-конфигурации реги-оспецифично по отношению к карбоксильной группе ЖК), одна элонгаза ( катализирующая присоединение С2 - блока к карбоксильному концу ЖК), обеспечивающих последовательное превращение стеариновой кислоты через олеиновую, линоле-вую, у-линоленовую и дигомо-у-линоленовую кислоты в АК. [29]
Эйкозаноидами принято называть продукты метаболизма арахидоновой кислоты, которая может образовываться из фос-фолипидов клеточной мембраны как результат проявления активности фосфолипаз А и С. [30]