Cтраница 1
Арилоксиуксусные кислоты образуются при действии фенолятов на монохлоруксусную кислоту. [1]
Арилоксиуксусные кислоты, получаемые из фенолов и хлору ксусной кислоты, являются удобными производными для целей идентификации. [2]
Арилоксиуксусные кислоты образуются при действии фенолятов на монохлоруксусную кислоту. [3]
Арилоксиуксусные кислоты относятся к числу слабых ислот. Как видно из данных табл. 30, константа диссоциации арилоксиуксусных кислот возрастает при ( Переходе от феноксиуксусной кислоты: к галоидфенокси-уксусным кислотам и нитрофеноксиуксусны м кислотам, введение в ароматическое ядро второго галоида так же увеличивает константу диссоциации соединения. [4]
Производные арилоксиуксусных кислот употребляются в виде гранулированных препаратов для борьбы с водной растительностью и сорняками в посевах кукурузы. В состав препаратов для внесения в почву вводят амиды арилоксиуксусных кислот, в частности амид 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. [5]
Производные арилоксиуксусных кислот употребляются в виде гранулированных препаратов для борьбы с водной растительностью и сорняками в посевах кукурузы. [6]
Эфиры арилоксиуксусных кислот являются более сильными гербицидами, чем свободные кислоты или их соли. Повышенную активность эфиров арилоксиуксусных кислот по сравнению с солями и свободными кислотами обычно объясняют более высокой скоростью их проникновения через кутикулу листьев. [7]
Эфиры арилоксиуксусных кислот, как указывалось выше, значительно превосходят по эффективности различные соли. Их выпускают как в виде эмульгирующихся в воде концентратов эмульсий, так и в виде растворов в маслах для авиационного опрыскивания. [8]
Выход арилоксиуксусных кислот по этой реакции небольшой. [9]
Эфиры арилоксиуксусных кислот являются более сильными гербицидами, чем свободные кислоты или их соли. Повышенную активность эфиров арилоксиуксусных кислот по сравнению с солями и свободными кислотами обычно объясняют более высокой скоростью их проникновения через кутикулу листьев. [10]
Эфиры арилоксиуксусных кислот, как указывалось выше, значительно превосходят по эффективности различные соли. Их выпускают как в виде эмульгирующихся в воде концентратов эмульсий, так и в виде растворов в маслах для авиационного опрыскивания. [11]
Выход арилоксиуксусных кислот по этой реакции небольшой. [12]
Соли арилоксиуксусных кислот с органическими основаниями также более фитоцидны, чем соли с щелочными металлами. [13]
Эфиры арилоксиуксусных кислот являются более сильными гербицидами, чем свободные кислоты и их соли. [14]
Эфиры арилоксиуксусных кислот являются более сильными гербицидами, чем свободные кислоты и их соли. Это обычно объясняют более высокой скоростью их проникновения через кутикулу листьев. Гербицидная активность эфиров высокомолекулярных спиртов ниже, чем у эфиров низкомолекулярных спиртов, что, по всей вероятности, связано с их меньшей растворимостью в липоидах и восках и меньшей скоростью диффузии в растения. [15]