Ацетилендикарбоновая кислота
Cтраница 1
Ацетилендикарбоновая кислота при реакциях присоединения дает кислоты с этиленовой связью, имеющие транс-конфигурацию. [1]
Ацетилендикарбоновая кислота является диено-филом. [2]
Ацетилендикарбоновая кислота при реакциях присоединения дает кислоты с этиленовой связью, имеющие транс-конфигурацию. Так, при осторожном восстановлении она дает фумаровую кислоту; присоединяя одну молекулу хлористого или бромистого водорода, образует хлор - или бромфумаровую кислоту; при присоединении одной молекулы брома получается дибромфумаровая кислота. Присоединение еще одной молекулы какого-либо соединения приводит к янтарной кислоте или к замещенным янтарным кислотам. [3]
Ацетилендикарбоновая кислота при реакциях присоединения дает кислоты с этиленовой связью, имеющие яграяс-конфигурацию. Так, при осторожном восстановлении она дает фумаровую кислоту; присоединяя одну молекулу хлористого или бромистого водорода, образует хлор - или бромфумаровую кислоту; при присоединении одной молекулы брома получается дибромфумаровая кислота. Присоединение еще одной молекулы какого-либо соединения приводит к янтарной кислоте или к замещенным янтарным кислотам. [4]
Реакции ацетилендикарбоновой кислоты и ее сложных эфиров весьма интересны, так как эти соединения вступают в очень большое число реакций присоединения. Многие из этих реакций протекают необычно, однако выбор реакций, рассматриваемых в этом разделе, основан на их синтетических возможностях. [5]
Саму ацетилендикарбоновую кислоту получают действием ме-танольного раствора гидроксида калия на а р-дибромянтарную кислоту. [6]
Эфиры, ацетилендикарбоновых кислот обладают слезоточивым действием. [7]
 |
Присоединение аминов к ацетилендикарбоновым эфирам. [8] |
Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты, Э - Диэтиловый эфир аце-тилендикарбоновой кислоты. [9]
Моноэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты ведет себ-я так же, как и кислота: в результате трехэлектронного одноступенчатого процесса ( при 2 С и рН 2 Е % - 0 71 В) образуется ди-этиловый эфир а а - диметилянтарной кислоты. [10]
Моноэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты ведет себя так же, как и кислота: в результате трехэлектронного одноступенчатого процесса ( при 2 С и рН 2 Е % - 0 71 В) образуется ди-этиловый эфир а а - диметилянтарной кислоты. [11]
Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты восстанавливается до диэтилового эфира фумаровой кислоты. [12]
Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты реагирует с о-амино-ацетофеноном, образуя диметиловый эфир 4-метияхинолин - 2 3-дикарбоновой кислоты. [13]
Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты в кислой среде образует две близко расположенные волны, причем Е / г второй волны соответствует восстановлению диэтилфумарата. [14]
Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты реагирует с о-амино-ацетофеноном, образуя диметиловый эфир 4-метилхииолин - 2 3-дикарбоновой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4