Cтраница 2
Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты обладает сильным слезоточивым и нарывным действием, а потому следует обращаться с ним чрезвычайно осторожно. [16]
Недиссоциированные молекулы ацетилендикарбоновой кислоты реагируют почти одинаково быстро с водными растворами NaC. Очевидно, что скорость присоединения НС1 определяется концентрацией хлор-иона и не зависит от концентрации ионов водорода. [17]
Присоединение сложного эфира ацетилендикарбоновой кислоты к пиридину ведет, как сказано выше, к хинолизиновой кольцевой системе. Здесь следует отослать к оригинальной литературе ( ср. [18]
При реакции эфиров ацетилендикарбоновой кислоты с различными нуклеофилами образуются производные фурана, пиррола и тиофена. [19]
Исследуя реакцию присоединения ацетилендикарбоновой кислоты и ее эфиров к ароматическим циклическим системам, Дильс и Альдер [79] нашли, что 1 2-диметилимидазол конденсируется с двумя молекулами метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. [20]
При реакции эфиров ацетилендикарбоновой кислоты с различными нуклеофилами образуются производные фурана, пиррола и тиофена. [21]
С метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты аллооцимен конденсируется относительно легко ( нагревание на водяной бане 40 час. [22]
По Бандровскому [992], ацетилендикарбоновая кислота переходит в пропиоловую кислоту уже при кипячении с водой. По Перкину и Симонсену [993], сырую калиевую соль ацетилендикар-боновой кислоты подвергают непосредственной переработке. [23]
По Бандровскому [992], ацетилендикарбоновая кислота переходит в пропио левую кислоту уже при кипячении с но дои. По Перкину и Симопсеиу [993], сырую калиевую соль ацетилен-дикарбоноиои кислоты подвергают непосредственной переработке. [24]
Интересно идет процесс восстановления ацетилендикарбоновой кислоты водородом в момент выделения. [25]
В этом случае содержание ацетилендикарбоновой кислоты определяют по разности. [26]
В случае диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты требуется более длительнее нагревание ( 8 час. [27]
При взаимодействии диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты с трифенилхромом диметиловый эфир дифенйлмалоновой кислоты является единственным продуктом реакции. [28]
Реакции между енаминами и эфирами ацетилендикарбоновых кислот [ например, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты ( ДМАД) ] дают циклобутеновые интермедиа, которые при нагревании превращаются в циклические соединения за счет объединения двух углеродных колец в одно в результате разрыва связи в циклобутеновом кольце. [29]
Конденсация а-метилстирола с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты также проходит сравнительно легко [153] и уже при нагревании смеси компонентов до 120 в течение 15 час. [30]