Ацетилендикарбоновая кислота

Cтраница 3

Прибор для приготовления, хранения и расходования титрованного раствора-сульфата хрома ( II. [31]

Пробы нитрогуанидина и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты готовили в нейтральной среде, разбавляя аликвотную часть до 50 мл водой. При анализе в присутствии хлористоводородной и серной кислот получаются слишком низкие результаты. [32]

К 14 г калиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты ( 0 021 моля) ( примечание 1), частично растворенной в 15 мл воды - Н, добавляют отдельными порциями при охлаждении и перемешивании 2 г натрия, растворенного в 20 мл ртути. Затем смесь перемешивают в течение 1 часа. Колбу вместе с ее содержимым размельчают в металлической ступке и производят экстракцию безводным эфиром в аппарате Сокслета. После испарения эфира его заменяют бензолом, который используют-для фильтрования и промывания продукта. [33]

Найдено, что диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты, получаемый при взаимодействии кислоты с метанолом, может быть использован в синтезе ряда интересных соединений. [34]

К раствору 5 8 г ацетилендикарбоновой кислоты НООС-Cs С-СООН в 15 мл безводного этилацетата прибавляют 7 6 г тиоукеусной кислоты. При облучении солнечным светом реакция протекает с выделением теплоты. [35]

Аналогично идет реакция и со свободной ацетилендикарбоновой кислотой. [36]

Равномолекулярная смесь бутадиена и диметшювого эфира ацетилендикарбоновой кислоты нагревают при 100 в течение 20 час. После этого омыляют незначительным избытком спиртового раствора едкого кали. Точка плавления сырого продукта 175 - 180; без дальнейшей очистки нагревают с двумя молекулами брома до 200; при этом получается о-фталевая кислота. [37]

Ни средняя, ни кислая соли ацетилендикарбоновой кислоты не реагируют в заметной степени с водными и уксуснокислым растворами хлористых солей. [38]

Интересные процессы гидродимеризации наблюдаются при электровосстановлении ацетилендикарбоновой кислоты и ее моноэтилового эфира [15] ( см. стр. [39]

Была применена продажная кислая калиевая соль ацетилендикарбоновой кислоты. [40]

Ни средняя, ни кислая соли ацетилендикарбоновой кислоты не реагируют в заметной степени с водным и уксуснокислым растворами хлористых солей. [41]

NC-СС-CN, полученный Муре дегидратацией амида ацетилендикарбоновой кислоты. Он обладает слезоточивыми свойствами и запахом циана. Пары его воспламеняются уже при 125 С. [42]

Аналогичным образом дикарбоксилирование дианиона ацетилена дает ацетилендикарбоновую кислоту, диацилирование - 1 4 - д и к е т о н, от которых затем можно перейти к соответствующим производным алкенов или алканов. [43]

Аналогично реакции (9.35) взаимодействует бензол с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты и фенилацетиленом. Вследствие валентной изомеризации до производного циклооктатетрае-на здесь не присоединяется вторая молекула алкина. [44]

Платиновые комплексы дибензальацетона взаимодействуют с диметило-вым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты медленнее, чем палладиевый аналог. [45]

Страницы: 1 2 3 4