Cтраница 1
Бензиловая кислота была получена действием водного раствора едкого натра и бромата натрия на бензоин. [1]
Перегруппировка бензиловой кислоты подводит нас к реакциям Гривьяра, при которых алкил - или арил-анионы также берут на себя функции восстановителя. [2]
Образование бензиловой кислоты и ее гомологов наблюдается также и в тех случаях, когда в присутствии щелочи из других веществ могут получаться дикетоны. [3]
Образование бензиловой кислоты и ее гомологов наблюдается акже и в тех случаях, когда в присутствии щелочи из других ве-деств могут получаться дикетоны. [4]
Температуры плавления бензиловой кислоты и дифенилуксусной кислоты очень близки. [5]
Реакции этерификации бензиловой кислоты или пе-реэтерификации ее метилового эфира хорошо изучены и не представляют препаративных трудностей. Более сложно получение исходных соединений. [6]
Реакции этерификации бензиловой кислоты или пе-реэтерификацик ее метилового эфира хорошо изучены я не представляют препаративных трудностей. Более сложно получение исходных соединений. [7]
Перегруппировка типа бензиловой кислоты также относится к числу анионотропных перегруппировок. [8]
Именно малая доступность бензиловой кислоты и 3-хинуклидинола обусловливает дороговизну BZ: в 1970 г. 1 кг BZ стоил 44 доллара США при стоимости 1 кг GB около 4 долларов. [9]
Перегруппировка типа перегруппировки бензиловой кислоты будет, по-видимому, возможна с некоторой потерей энергии резонанса. [10]
Именно малая доступность бензиловой кислоты и 3-хинуклидинола обусловливает дороговизну BZ: в 1970 г. 1 кг BZ стоил 44 доллара США при стоимости 1 кг GB около 4 долларов. [11]
Как установлено выше, бензиловая кислота переходит в бензилид, но появляются и другие продукты разложения, если нагревание продолжается при более высокой температуре. Незаметное разложение бензилида, происходит, очевидно, ниже 250, но при температуре кипения30 он выделяет 80 6 % от теоретического количества двуокиси углерода. В дестиллате появляются бензофенон, дифенил-кетен и некоторое количество неразложившегося бензилида. [12]
Суспензию 0 2 моля бензиловой кислоты в 700 мл бензола перемешивают до образования шламма, добавляют 0 6 моля хлористого алюминия и кипятят смесь в течение Ъчас при перемешивании. При этом выделяется хлористый водород и раствор из желтого становится ярко-красным. [13]
Суспензию 0 2 моля бензиловой кислоты в 700 мл бензола перемешивают до образования шламма, добавляют 0 6 моля хлористого алюминия и кипятят смесь в течение Зчас при перемешивании. При этом выделяется хлористый водород и раствор из желтого становится ярко-красным. [14]
Необходимо упомянуть о перегруппировке бензиловой кислоты ( превращение бензила в бензиловую кислоту при нагревании со щелочью) - реакции, родственной реакциям Канниццаро и Кляйзена - Тищенко. [15]