Cтраница 3
Среди алифатических соединений описано, однако, несколько случаев перегруппировки типа бензиловой кислоты. [31]
При щелочном плавлении эстрогенного гормона эстриола GXXIV вследствие пространственных затруднений перегруппировка типа бензиловой кислоты исключается и образуется с выходом 60 % маррианоловая кислота GXXV с тем же числом атомов углерода. [32]
Отношение бензоина к азотной кислоте и хлору и бензила к сероводороду, состав бензиловой кислоты и синеродистоводородного бензила показывают, что бензил отличен от радикала - бензоила, что вероятный экв. [33]
Флуоренкарбоновые кислоты могут быть приготовлены конденсацией арилгликолевых кислоте бензолом и хлористым алюминием с образованием бензиловой кислоты, которая во время этой реакции теряет 1 моль воды и образует флуорен-9 - карбоновую кислоту. [34]
Средний бензилокислый свинцовый окисел образуется в виде белого порошка, когда в водянистый раствор бензиловой кислоты прибавляем по каплям до тех пор раствора среднего уксуснокислого окисла свинца, пока перестанет образовываться осадок. Соль немного растворяется в кипячей воде, при 100 не изменяется, плавится в красную жидкость, отделяет при разложении фиолетовый пар. [35]
Как известно, бензил и бензоин при кипячении с алкогольным раствором кали дают калиевую соль бензиловой кислоты. При этом реакции образования побочных продуктов не было замечено, если не считать небольшого количества какого-то смолистого тела. [36]
Синтезированный ди-грег-бутиловый эфир дифенилпермалоновой кислоты 75 при 50 - 70 С распадается с образованием полиэфира бензиловой кислоты в результате полимеризации промежуточного ос-лактона. [37]
Как уже указывалось выше, группу специфических акари-цидов составляют эфиры дигалогенбензиловой кислоты, получаемые этерификацией соответствующих бензиловых кислот спиртами. Из этой группы соединений нашли практическое применение два препарата: хлорбензилат и неорон. [38]
Как уже указывалось выше, группу специфических акари-цидов составляют эфиры дигалогенбензиловой кислоты, получаемые этерйфикацией соответствующих бензиловых кислот спиртами. Из этой группы соединений нашли практическое применение два препарата: хлорбензилат и неорон. [39]
Установлено, что достаточно один раз выпарить диоксосоеди-нение с едкой щелочью, чтобы образовалось количество соли бензиловой кислоты, достаточное для ее обнаружения. При обработке остатка после выпаривания соляной кислотой выделяется соответствующая двузамещенная гликолевая кислота, которая может быть обнаружена по цветной реакции на растворимые в бензоле карбоновые кислоты ( стр. [40]
Можно полагать, что эти квазиперегруппировки Фаворского протекают по особому пуш-пульному ( push-pull) механизму, родственному механизму перегруппировки бензиловой кислоты. [41]
Впервые перегруппировка такого типа была открыта Либихом [32] при взаимодействии бензила со щелочью, и полученная кислота была названа бензиловой кислотой; Зинин [33] окончательно установил состав бензиловой кислоты, а Симоне и Цинке [34] доказали ее строение, проведя синтез из дифенилуксусной кислоты. [42]
Главные продукты действия алкогольного раствора кали на бензоин в замкнутом сосуде в отсутствие воздуха и при повышенной температуре таковы: бензиловая кислота, гидробензоин и игольчатые, описанные Клаусом, кристаллы. Остальные продукты образуются лишь в незначительных количествах и не каждый раз. [43]
Впервые перегруппировка такого типа была открыта Либихом 32 ] при взаимодействии бензила со щелочью, и полученная кислота ыла названа бензиловой кислотой; Зинин [33] окончательно уста -: овил состав бензиловой кислоты, а Симоне и Цинке [34] доказали е строение, проведя синтез из дифенилуксусной кислоты. [44]
Более низкомолекулярные фракции обладают повышенной реакционной способностью по сравнению с высокоплавкими высокомолекулярными фракциями, но гидролиз во всех случаях идет, причем образуется бензиловая кислота; при реакции с метанолом и анилином получается соответственно метокси - и N-фениламинодифенил-уксусная кислота. Очевидно, что в этих случаях при гетеролизе происходит расщепление связи алкил - кислород, а не чаще наблюдаемое расщепление связи ацил - кислород, которое привело бы к метиловому эфиру и анилиду бензиловой кислоты. [45]