Cтраница 1
Галоидозамещенные кислоты вступают во все реакции, свойственные карбоновым кислотам. Они образуют соли, сложные эфиры, галоидангидриды, ангидриды, амиды и пр. [1]
Галоидозамещенные кислоты обладают всеми свойствами карбоновых кислот. Они образуют соли, сложные эфиры, ангидриды, хлорангидриды, амиды. [2]
Галоидозамещенные кислоты были превращены в р-лак-тоны действием реагентов различной степени основности, от уксуснокислого калия до едкого натра. Чаще всего применяются едкий натр и углекислый натрий в водном растворе, а также влажная окись серебра, суспендированная в эфире. Реакцию всегда проводят при умеренной температуре, не превышающей 50, обычно же при комнатной температуре или близкой к ней. Ввиду того что Р - лактоны легко гидролизуются избытком щелочи до Р - ОКСИКИСЛОТ, берется такое количество реагента, которое как раз достаточно для превращения кислоты в ее соль. При избытке щелочного реагента наблюдается также тенденция к увеличению количества а, р-непредельной кислоты, образующейся как в результате дегидратации Р - ОКСИКИСЛОТЫ, так и, возможно, за счет непосредственного дегидрогалогенировавия ip - галоидозамещенной кислоты. [3]
Галоидозамещенными кислотами называют продукты замещения водорода углеводородного радикала карбоновой кислоты галоидами. Классифицируют их по типу галогена и по положению галогена в молекуле. [4]
Эфиры галоидозамещенных кислот легко разлагаются щелочами и горячей водой. При этом происходит одновременно и омыление эфира, и отщепление галоида с заменой его на гидроксил, так что окончательным продуктом реакции являются спирт и оксикислота. [5]
Эфиры галоидозамещенных кислот реагируют с сернисто-кислым калием [ 317а ] значительно быстрее, чем соли кислот. При проведении этих реакций благоприятные результаты дает применение в качестве растворителя 40 % - ного этилового спирта. [6]
Применение галоидозамещенных кислот обусловлено относительной подвижностью атомов галогена. [7]
Азиды ароматических галоидозамещенных кислот перегруппировываются без осложнений в галоидозамещенные ароматические амины. [8]
Поведение эфиров галоидозамещенных кислот в условиях реакции Гриньяра не отличается от поведения обычных сложных эфиров. Этим путем могут быть получены третичные спирты, содержащие галоид. [9]
Для названия галоидозамещенных кислот обозначают атомы углерода в радикале кислоты, начиная от карбоксильной группы, либо цифрами, либо буквами греческого алфавита. [10]
О действии галоидозамещенных кислот и кетонов на диэтилфосфористый натрий. [11]
Поведение эфиров галоидозамещенных кислот в условиях реакции Гриньяра не отличается от поведения обычных сложных эфиров. Этим путем могут быть получены третичные спирты, содержащие галоид. [12]
Многие реакции солей - галоидозамещенных кислот должны протекать через стадию промежуточного образования р-лактонов. Хотя Р - лактоны и не были выделены, многие исследователи [3, 4, 34; 36, 43 - 556] на основании полученных продуктов реакции полагают, что р-лактоны являлись в этих реакциях промежуточными продуктами. [13]
Взят патент [319] на применение этой реакции к галоидозамещенным кислотам, полученным из олеиновой и оксиолеиновой кислот присоединением галоида по этиленовой связи. Взаимодействие сернистокислого аммония с аммониевой солью а-бромфенилуксусной кислоты ( 320а ] при комнатной температуре ведет к образованию сульфокислоты с выходом 70 %, выделенной в виде бариевой соли, наряду с заметными количествами миндальной кислоты. При более высоких температурах преобладает реакция гидролиза. Выход сульфокислоты из а-хлорфенилуксусной кислоты составляет только 35 %, но если исходить из этилового эфира а-бромфенилуксусной кислоты, он достигает почти теоретической величины. [14]
Взят патент [319] на применение этой реакции к галоидозамещенным кислотам, полученным из олеиновой и оксиолеиновой кислот присоединением галоида по этиленовой связи. Взаимодействие сернистокислого аммония с аммониевой солью я-бромфенилуксусной кислоты ( 320а ] при комнатной температуре ведет к образованию сульфокислоты с выходом 70 %, выделенной в виде бариевой соли, наряду с заметными количествами миндальной кислоты. При более высоких температурах преобладает реакция гидролиза. Выход сульфокислоты из а-хлорфенилуксусной кислоты составляет только 35 %, но если исходить из этилового эфира а-бромфенилуксусной кислоты, он достигает почти теоретической величины. [15]