Броммалоновая кислота

Cтраница 1

Броммалоновая кислота восстанавливается, а этилброммалоновая и гидролизуется и восстанавливается. В случае бромянтарной кислоты одновременно протекают несколько реакций-образование фумаровой и малеиновой кислот, гидролиз в оксиянтарную кислоту и образование сульфоянтарной кислоты. [1]

Этиловый эфмр броммалоновой кислоты может быть получен действием брома на малоновый эфир либо в отсутствии растворителей1, либо в среде четыреххлористого углерода, как это описано в настоящей прописи. [2]

Действие динитрила броммалоновой кислоты на кетоны. [3]

Периодическое изменение концентрации Вг -. ( I и lg [ Ce ( IV / [ Ce ( III ]. ( 2 в системе броммалоновая кислота - бромат - Ce ( IV. [4]

Из продуктов окисления броммалоновой кислоты выделяется бромид-ион, который ингибирует реакцию. [5]

По мере увеличения концентрации броммалоновой кислоты реакция ( R10) приобретает особую важность, так как служит источником бромид-ионов. [6]

Эфирный слой, содержащий броммалоновую кислоту, отделяют от водного слоя и эфир отгоняют на паровом нагревателе. Остаток декарбоксилируют, для чего кипятят его в продолжение 5 час. Затем бромзамещепную кислоту отделяют от небольшого количества воды и перегоняют. [7]

Торможение реакции добавками бромкарбоновых кислот и Се4 при 30.| Сечения области существования автоколебаний в системе с броммалоновой кислотой. [8]

Концентрации бромата, церия и броммалоновой кислоты являются специфическими параметрами системы. [9]

Форма колебаний определяется в основном начальными концентрациями бромата и броммалоновой кислоты. Высоким значениям а ( а 3) соответствует форма колебаний, доказанная на рис. 32, а, малым значениям а ( а 0 3) - форма колебаний, представленная на рис. 32ф в. [10]

В подкрепление такого вывода нами был поставлен опыт одновременного действия броммалоновой кислоты па два эквивалента диэтилфос-фита натрия в эфирном растворе. [11]

Перемешивают вместе эквимолекулярные количества фталимида - N15 калия и этилового эфира броммалоновой кислоты. После охлаждения смесь растирают с водой и фильтруют. [12]

Первая стадия синтеза Крамера основана на реакции Перкова ( 1952 - Л955) и заключается во взаимодействии диэтилового эфира броммалоновой кислоты I с триэтилфосфитом в эфире; образуется а-это Кси - р - кар бэтокеивинилдизтияф О Сфат II. Этот тр зфи р фосфорной кислоты может переносить диэтилфосфатный остаток на моноэтил-фосфат с образованием триэфира III и выделением малонового эфира в качестве единственного дополнительного продукта. Триэфир III в свою очередь реагирует с аденозином ( А), давая Р - диэтил - Р2 - ( адено-зил-5) - пирофосфат IV, который выделяют в виде устойчивой натриевой соли. [13]

Первая стадия синтеза Крамера основана на реакции Перкова ( 1952 - 1955) и заключается во взаимодействии диэтилового эфира броммалоновой кислоты I с триэтилфосфитом в эфире; образуется а-этокси-р-карбэтоксивинилдиэтилфосфат II. А), давая Р - диэтил - Р2 - ( адено-зил-5) - пирофосфат IV, который выделяют в виде устойчивой натриевой соли. [14]

Авторы [90] приходят к выводу, что одной из причин отличия размеров концентрационных областей существования колебаний в системах с ионами Се3, Се4, Мп2, Мп3 или ферроина может быть различие в скоростях взаимодействия окисленной формы катализатора с броммалоновой кислотой. В колебательных системах с ионами Се3, Се4 при увеличении концентраций как бромата, так и малоновой кислоты индукционный период проходит через минимум, период колебаний уменьшается, а амплитуда колебаний концентрации Се4 проходит через максимум [3]; в системах с ионамиМп2, Мп3 и ферроина эти зависимости сложнее. [15]

Страницы: 1 2 3