Броммалоновая кислота
Cтраница 3
Наиболее известным примером химической неустойчивости является реакция Белоусова-Жаботинского [34], получившая название химических часов, так как изменение окраски смеси происходит через правильные промежутки времени. Изменение окраски определяется изменением заряда иона металла. Реакция состоит из двух стадий: на первой стадии трехвалентный церий окисляется броммалоновой кислотой, а на второй - четырехвалентный церий восстанавливается малоновой кислотой. На рисунке 1.24 показано периодическое изменение концентрации церия в рассматриваемой реакции. [31]
Наиболее известным примером химической неустойчивости является реакция Белоусова-Жаботинского [34], получившая название химических часов, так как изменение окраски смеси происходит через правильные промежутки времени. Изменение окраски определяется изменением заряда иона металла. Реакция состоит из двух стадий: на первой стадии трехвалентный церий окисляется броммалоновой кислотой, а на второй - четырехвалентный церий восстанавливается малоновой кислотой. На рисунке 1.24 показано периодическое изменение концентрации церия в рассматриваемой реакции. [32]
 |
Зависимость периода осцилляции реакции Белоусова-Жаботинского от времени термической релаксации реактора Условия те же, что на ( кривая J. [33] |
В закрытой системе воздействие УФ-излучения постоянной интенсивности усиливается с течением времени. Аналогия действия УФ-излучения с добавками Вг - имеет глубокую материальную основу: путем титрования раствором AgN03 определили, что под действием УФ-излучения в системе образуется большое количество бромид-ионов. Установлено, что основным, но не единственным источником дополнительных бромид-ионов в системе является броммалоновая кислота, которая образуется в ходе процесса из Вг2 и малоновой кислоты по быстрой реакции. На рис. 7.24, 7.25 приведены данные о влиянии УФ-излучения на режим реакции при различных начальных условиях. [34]
После завершения работы над рукописью в результате интенсивных исследований в области илидов серы были получены и охарактеризованы некоторые новые илиды. Две группы исследователей - Линн и др. [142] и Мидлтон и др. [143] - описали получение дицианметилендиметилсульфу-рана ( LI) при взаимодействии диметилсульфида или с окисью тетрацианэтилена, или с динитрилом броммалоновой кислоты. В первом случае из различных сульфидов был получен и охарактеризован ряд дицианметиленсульфуранов. Их дипольные моменты имеют величины порядка 7 0 - 8 1 D. Они не реагируют с карбонильными соединениями и устойчивы к действию перекиси водорода, воды, слабых кислот и слабых оснований. [35]
Страницы: 1 2 3