А-хлорэтилбензол
Cтраница 1
Оптически активный а-хлорэтилбензол, растворенный в сернистом ангидриде, рацемизуется. [1]
Превращение а-хлорэтилбензола в стирол достигается кипячением его с избытком хинолина в течение 20 - 30 мин. [2]
В муравьиной кислоте а-хлорэтилбензол рацемизуется быстрее, чем в жидком сернистом ангидриде. При продолжительном стоянии концентрированного раствора а-хлорэтилбензола в муравьиной кислоте происходит образование полистиролов; этот процесс ускоряется, если через раствор продувать азот, уносящий с собой хлористый водород. [3]
В этих условиях а-хлорэтилбензол является главным продуктом; если же в техническом этилбензоле присутствует бензол, то образуются также р-хлорэтилбензол, полихлорэтилбензолы и хлорбензол. [4]
В этих условиях а-хлорэтилбензол является главным продуктом; ели же в техническом этилбензоле присутствует бензол, то образуются также - хлорэтилбензол, полихлорэтилбензолы и хлорбензол. [5]
В муравьиной кислоте а-хлорэтилбензол рацемизуется быстрее, чем в жидком сернистом ангидриде. При продолжительном стоянии концентрированного раствора а-хлорэтилбензола в муравьиной кислоте происходит образование полистиролов; этот процесс ускоряется, если через раствор продувать азот, уносящий с собой хлористый водород. [6]
Если к раствору а-хлорэтилбензола в жидком сернистом ангидриде прибавить бром, наблюдается частичное образование дибромстирола и хлор-бромстирола. Прибавление брома к а-бромэтилбензолу в жидком сернистом ангидриде приводит к количественному образованию дибромстирола. [7]
Для получения стирола из а-хлорэтилбензола возможны два способа. [8]
Метод получения стирола и а-хлорэтилбензола путем непосредственного отщепления НС1 не имеет существенных преимуществ и не нашел технического применения. [9]
Метод получения стирола и а-хлорэтилбензола путем непосредственного отщепления НС1 не имеет существенных преимуществ и не нашел технического применения. [10]
Для реакции можно применить как чистый а-хлорэтилбензол, так и содержащий примеси - изомера. [11]
Для реакции можно применить как чистый а-хлорэтилбензол, так и содержащий примеси р-изомера. [12]
Для выяснения оптимальных условий получения а-хлорэтилбензола нами изучено влияние соотношения реагирующих веществ и температуры реакции на выход продукта. [13]
Для выяснения оптимальных условий получения а-хлорэтилбензола, нами изучено влияние соотношения реагирующих веществ и температуры реакции на выход продукта. [14]
 |
Прибор для омыления а-хлорэтилбензола и синтеза некоторых полимеров. [15] |
Страницы: 1 2 3