А-хлорэтилбензол

Cтраница 2

Синтез стирола может быть осуществлен в лабораторных условиях из а-хлорэтилбензола через метилфенилкарбинол. [16]

Прибор для синтеза а-х лор этил бен зола. [17]

После отгонки этилбензола в колбе остается продукт, состоящий из а-хлорэтилбензола и небольшого количества высших продуктов хлорирования. [18]

II, 3015 ] рекомендуют вести нагревание 1-хлорарилэтанов ( например а-хлорэтилбензола) с кислотами, менее летучими, чем соляная, например с борной, пальмитиновой, монохлоруксусной, бензойной, салициловой, пикриновой. Слабые органические кислоты, препятствующие пол имеризации образующегося стирола, дают лучшие результаты. [19]

Этот же продукт может образоваться из а - дихлордиэтил-бензола при получении стирола через а-хлорэтилбензол. [20]

Превращение этилбензола в стирол может быть осуществлено в основном двумя путями: 1) через а-хлорэтилбензол и 2) непосредственным дегидрированием этилбензола. [21]

Превращение этилбензола в стирол может быть осуществлено в основном двумя путями: 1) через а-хлорэтилбензол и 2) непосредственным дегидрированием этилбензола. [22]

Одновременно в другую круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 70 г ( 0 5 моля) а-хлорэтилбензола ( примечание 2), нагревают на асбестовой сетке дб температуры Ьс00и быстро выливают его в нагретый до температуры 190 хинолин. Затем реакционную смесь охлаждают, переносят в делительную воронку и встряхивают со 100 г 10 % - ной соляной кислоты После отстаивания в верхнем слое собирается стирол и непро-реагировйвший хлорэтилбензол, а в нижнем слое-соляная кислота с растворенным в ней хлоргидратом хинолина. Верхний слой отделяют, дважды промывают водой и сушат над безводным хлористым кальцием. [23]

Одновременно в другую круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 70 г ( 0 5 моль) а-хлорэтилбензола ( примечание 2), нагревают на асбестовой сетке до температуры 150 С и быстро выливают его в нагретый до температуры 190 С хинолин. Смесь нагревают на небольшом пламени горелки в течение 15 мин так, чтобы за это время температура смеси понизилась от 170 до 150 С. Затем реакционную смесь охлаждают, переносят в делительную воронку и встряхивают со 100 г 10 % - ной соляной кислоты. [24]

Эта конденсация может быть объяснена допущением предварительного разложения хлористого отилидена до хлористого винила и взаимодействием последнего с бензолом с образованием а-хлорэтилбензол; и с последующей конденсацией, как укапывалось выше. [25]

Реакцию ведут до 60 - 70 %, после чего этилбензол и другие по-1 бочные продукты отгоняют под вакуумом, причем а-хлорэтилбензол остается в котле. [26]

Однако, обработка реакционной массы, состоящая в промывании ее водой от избытка хлористого водорода, удалении влаги на осушителе, отгонки растворителя и выделении а-хлорэтилбензола перегонкой, приводит, с одной стороны, IK большому количеству сточных вод ( на 104 г стирола 600 мл воды), а с другой стороны, к частичному разложению целевого продукта при перегонке. [27]

Однако, обработка реакционной массы, состоящая в промывании ее водой от избытка хлористого водорода, удалении влаги на осушителе, отгонки растворителя и выделении а-хлорэтилбензола перегонкой, приводит, с одной стороны, к большому количеству сточных вод ( на 104 г стирола 600 мл воды), а с другой стороны, к частичному разложению целевого продукта при перегонке. [28]

Прибор для омыления а-хлорэтилбензола и синтеза некоторых полимеров. [29]

В трехгорлой колбе емкостью 2 л, снабженной мешалкой с герметическим затвором, обратным холодильником и термометром ( рис. 1), растворяют в указанном количестве дистиллированной воды при перемешивании кальцинированную соду, затем вводят а-хлорэтилбензол. Не выключая мешалки, содержимое колбы нагревают на масляной бане. Реакция начинается при 85 - 90 и заканчивается при кипении смеси. Выделяющийся при этом углекислый газ, проходя через обратный холодильник, отводится в атмосферу. [30]

Страницы: 1 2 3