Галогенкарбоновая кислота

Cтраница 1

Константы кислотности рКа некоторых карбоновых и галогенкарбоновых кислот в водных растворах. [1]

Галогенкарбоновые кислоты представляют собой бесцветные жидкие или кристаллические вещества, растворимые в воде. Растворы имеют кислую реакцию. [2]

Галогенкарбоновые кислоты являются исходными веществами для получения гидрокси - и аминокислот. [3]

Галогенкарбоновые кислоты - карбоновые кислоты, в углеводородном радикале которых содержится атом ( атомы) галогена. [4]

Галогенкарбоновые кислоты можно превратить в гидроксикис-лоты с помощью влажного оксида серебра или кипячением со щелочью. Этот метод наиболее подходит для получения а - и со-ги-дроксикислот; р-галогенкарбоновые кислоты в этих условиях дают ос р-ненасыщенные кислоты. [5]

Производные галогенкарбоновых кислот можно успешно получать с помощью реакций борорганических соединений, получаемых при добавлении рассчитанных количеств диборана к соответствующему олефину. [6]

Поведение галогенкарбоновых кислот по отношению к растворам щелочей зависит от взаимного положения атома галогена и карбоксильной группы. Галогенкарбоновые кислоты реагируют, как показано в приведенном выше примере с образованием а-оксикарбоновых кислот. [7]

В галогенкарбоновых кислотах один или несколько атомов водорода углеводородного остатка замещены на атомы галогена. Наибольшее значение имеют насыщенные алифатические галогенмонокарбоновые кислоты ( галогеналкановые кислоты) и среди них в первую очередь а-галогенмонокарбоновые ( 2 - Галогеналкановые) кислоты. [8]

В качестве галогенкарбоновой кислоты главным образом применяется я-хлоруксусная кислота. Для этерификации каждой фе-нольной ОН-группы в присутствии необходимого количества едкого натра требуется 1 моль этой кислоты. [9]

В качестве галогенкарбоновой кислоты главным образом применяется - хлоруксусная кислота. Для этерификации каждой фе-нольной - ОН-группы в присутствии необходимого количества едкого натра требуется 1 моль этой кислоты. [10]

Для получения р-замещенных галогенкарбоновых кислот используют ос, р - непредельные кислоты. [11]

Атомы галогена в алифатических галогенкарбоновых кислотах могут подвергаться нуклеофильному замещению. При этом а-галогенкар-боновые кислоты значительно более реакционноспособны, чем галоген-алканы, так как связь С - X вследствие - / - эффекта карбонильной группы поляризована в большей степени. [12]

Галогеноспирты, простые галогеноэфиры и галогенкарбоновые кислоты ( после нейтрализации карбоксильной группы) реагируют гладко. [13]

Галогенкарбонильные соединения 373 - 377 Галогенкарбоновые кислоты 436 - 441, 499 Галогенуглеводороды 22, 283 ел. [14]

Несметное число органогалогенов, включая простые галогенкарбоновые кислоты, обладающие антимикробной активностью, продуцируется морскими водорослями, которые таким образом защищаются от размножения вредных бактерий или от использования в качестве пищи рыбами, обитающими в коралловых рифах. Известны некоторые метаболиты водорослей, чрезвычайно токсичные для рыб. Интересно, что в красных водорослях содержится большее количество органогалогенов, чем в бурых или зеленых, а в синезеленых водорослях преобладают в основном хлорированные метаболиты. [15]

Страницы: 1 2 3