Cтраница 3
Источником а-аминокислот L-ряда ужат белки, которые подвергают для этого гидролитическому ( Ещеплению. Синтетическим путем, например аммонолизом галогенкарбоновых кислот ( см. 9.2.2), получаются только раце-йеские а-аминокислоты. В связи с большой потребностью в йельных энантиомерах ( для синтеза белков, лекарственных Ществ и т.п.), разработаны химические методы расщепления йтетических рацемических а-аминокислот. Однако более пред - Йтительным является ферментативный способ расщепления с пользованием ферментов ацилаз, способных гидролизовать тацетил - Ь - а-аминокислоты. [31]
Продукт декарбоксилирования цистеиновой кислоты, таурин, в сущности уже не является аминокислотой. Аминоацильные производные таурина получены взаимодействием хлорангидри-дов ct - галогенкарбоновых кислот с таурином и последующей заменой атома галогена на аминогруппу [2507] Сперс и Тикель-ман [2175], а также Франкель и Мозез [ 763а ] в качестве исходных соединений для синтеза N-защищенных тауриламинокислот и таурилпептидов использовали хлорангидриды фталил - и кар-бобензокситаурина. [32]
В ходе этих реакций происходит замещение атома галогена в галогенкарбоновых кислотах ( об их получении см. § 10.4) на аминогруппу. Выделяющийся при этом хлороводород связывается избытком аммиака в хлорид аммония. [33]
По этой реакции альдегид или кетон обрабатывают цинком и га-логенидом, чаще всего сложным эфиром 2-галогенокислоты или его винилогом. Важность реакции Реформатского определяется тем обстоятельством, что нельзя получить реактив Гриньяра из сложного эфира галогенкарбоновой кислоты. [34]
Например, лактоны, как и сложные эфиры, легко подвергаются нукле фильной атаке, что приводит к раскрытию цикла. Так, с водными растворен гидроксидов щелочных металлов лактоны образуют соли гидроксикислот, аммиаком и аминами - амиды соответствующих гидроксикислот, с галоген водородными кислотами - галогенкарбоновые кислоты. [35]
Карбоновые кислоты - органические соединения, содержащие в молекуле карбоксильную группу. По числу СООН-групп различают одно -, двух-и многоосновные кислоты. В молекулах могут содержаться галогены, а также ОН -, NH2 -, С0 - группы, поэтому различают соответственно галогенкарбоновые кислоты, гидроксикислоты, аминокислоты, альдегиде - и кетокислоты По номенклатуре ИЮПАК названия кислот производят от названия углеводорода, соответствующего наиболее длинной неразветвленной цепи, с добавлением окончания - овая. Нумерацию цепи осуществляют с атома С карбоксильной группы. [36]
При этом образуются отверждаю-щиеся при нагревании кислые смолы с эпоксидными группами. Лучшие результаты достигаются при использовании в качестве фенольного компонента бисфенола А. В качестве галогенкарбоновых кислот используют хлоруксусную и хлорпропионовую кислоты. [37]
При этом образуются отверждаю-щиеся при нагревании кислые смолы с эпоксидными группами. Лучшие результаты достигаются при использовании в качестве фенольного компонента бисфенола А. В качестве галогенкарбоновых кислот используют хлоруксусную и хлорпропионовую кислоты. [38]
При - обычных методах омыления эфиров спиртовая компонента обычно частично разрушается или рацемизуется. Очень часто разделение оптически активных спиртов проводят, используя соли кислых эфиров фталевой кислоты с оптически активными основаниями. Эфирные группы могут быть селективно восстановлены в присутствии других функциональных групп. После омыления защитных групп образуются альдегидо - или кетоспирты. Селективное восстановление эфиров галогенкарбоновых кислот в соответствующие галогенгидрины в значительной мере зависит от структуры исходных соединений. Однако во многих случаях галогены ( за исключением фтора) также замещаются. [39]