Cтраница 2
Для этого применяют натриевые соли галогенкарбоновых кислот, эфиры фосфорной кислоты, хлорид аммония или гидрохлорид пиридина. Все реакции сшивания карбамидоформальде-гидных смол протекают вследствие дальнейшей поликонденсации гидроксимстильных соединений, сопровождающейся выделением воды. При отверждении больших формованных кусков удаление воды может вызвать появление гетерогенностей и разложение. [16]
Более удобной является реакция эфиров галогенкарбоновых кислот с фталимидом калия с последующим расщеплением получающегося фталильного производного гидразином ( см. разд. [17]
Исходные соединения получают алкилированием фталимида калия эфирами галогенкарбоновых кислот или фенацилгалогенидами. [18]
Следует считаться со специфическим действием ионов галогенов галогенкарбоновых кислот на алюминий. Так, трихлоруксусная кислота вызывает весьма сильную коррозию алюминия. [19]
Следует считаться со специфическим действием ионов галогенов галогенкарбоновых кислот на алюминий. Так, трихлоруксусная кислота вызывает весьма сильную коррозию алюминия. [20]
Реакция проходит с галогенальдегидами, галогенкетонами, эфирами и амидами галогенкарбоновых кислот, содержащих галоген при соседнем с карбонильной группой атоме углерода. [21]
Гербицидным действием обладают также М - ( а а-диметил-бензил) амиды галогенкарбоновых кислот. Они подавляют рост одно - и многолетних сорняков в культуре риса-падди. [22]
Третичные амины, содержащие более девяти атомов углерода, конденсируют с солью галогенкарбоновой кислоты, например хлоруксусной, и далее оксиэтилиру ют и сульфати-руют. [23]
Гербицидным действием обладают также Л / - ( а а-диметил-бензил) амиды галогенкарбоновых кислот. Они подавляют рост одно - и многолетних сорняков в культуре риса-падди. [24]
Для синтеза аминокислот с более удаленной от карбоксила аминной группой могут быть использованы соответствующим образом замещенные галогенкарбоновые кислоты и их производные, продукты теломеризации этилена с тетрахлоридом углерода ( см. разд. Бекмана оксимов циклических кетонов ( см. разд. [25]
Вместо простых галогеналкилов можно вводить и различные другие остатки в реакционноспособную метиленовую группу ке-тоенолов; галогенокетоны, эфиры галогенкарбоновых кислот и другие подобные соединения обычно реагируют так же гладко, как и галогеналкилы. [26]
Аналогичный метод можно применить для олефинов, несущих галогенированные ароматические заместители, однако в этой серии в некоторых случаях возможны перегруппировки литиевого соединения, что значительно снижает выход целевой галогенкарбоновой кислоты. [27]
Поведение галогенкарбоновых кислот по отношению к растворам щелочей зависит от взаимного положения атома галогена и карбоксильной группы. Галогенкарбоновые кислоты реагируют, как показано в приведенном выше примере с образованием а-оксикарбоновых кислот. [28]
Высшие карбоновые кислоты, содержащие в цепи различные галогены, в природе редки. Однако ряд простых галогенкарбоновых кислот найден в различных видах водорослей. [29]
В результате перекрестной анодной конденсации могут получаться не только углеводороды или монокарбоновые кислоты. Ряд работ посвящен электросинтезу галогенкарбоновых кислот и ди-галогенуглеводородов. [30]