Cтраница 1
Декстропимаровая кислота не изомеризуется при нагревании или обработке кислотами и дает в результате дегидрирования серой 1 7-диметилфенантрен, или пимантрен. Таким образом, в этой реакции отщепляется, кроме карбоксильной и метильной групп, еще и винильная группа. [1]
Количество декстропимаровой кислоты в смеси может быть определено также на основании того, что все первичные смоляные кислоты, кроме декстропимаровой, при повышенной температуре и при действии минеральных кислот легко изомеризуются в абиетиновую. [2]
Количество декстропимаровой кислоты в смеем может быть определено также на основании того, что все первичные смоляные кислоты, кроме декстропимаровой, при - повышенной температуре и при действии минеральных кислот легко изомеризуются в абиетиновую. [3]
Натриевая соль декстропимаровой кислоты трудно растворима в воде, что и служит средством для ее выделения. [4]
Левошшаровая кислота и декстропимаровая кислота, другой первичный компонент живицы, выделяются непосредственно из последней превращением в соли и перекристаллизацией ( А. Левопимаровая и декстропимаровая кислоты являются не оптическими антиподами ( как думали ранее), а структурными изомерами. [5]
В смеси присутствует неизменная декстропимаровая кислота и продукты изомеризации левопимаровой, являющиеся переходными по пути изомеризации названных кислот в абиетиновую. [6]
Она отличается от декстропимаровой кислоты только конфигурацией у углеродного атома в положении семь. Декстропимаровая кислота была выделена в виде бутаноламиновой соли после удаления изодекстропимаровой кислоты. [7]
Так как оба спутника декстропимаровой кислоты вращают влево, то можно ожидать, что фракциям сырых кислот должно соответствовать тем более слабое левое или тем более сильное правое вращение, чем больше декстропимаровой кислоты содержится в этих фракциях. [8]
В первую очередь была исследована декстропимаровая кислота, которая благодаря прекрасным работам Вестерберга [2] представляет собой вполне определенное, хотя и относительно мало изученное вещество. [9]
При озонировании ( обработка озоном) декстропимаровая кислота присоединяет озон по месту двойной связи. Озонид после разложения водой отщепляет формальдегид и муравьиную кислоту, по количеству которых можно определить количество и самой декстропимаровой кислоты в исходной смеси кислот. [10]
При озонировании ( обработка озоном) Декстропимаровая кислота присоединяет озон по месту двойной связи. Озонид после разложения водой отщепляет формальдегид и муравьиную кислоту, по количеству которых можно определить количество и самой декстропимаровой кислоты в исходной смеси кислот. [11]
Здесь X - содержание в смеси декстропимаровой кислоты; [ з ] - угол вращения смеси кислот; Mr - угол вращения чистой абиетиновой кислоты; Мо - угол вращения чистой декстропимаровой кислоты. [12]
По Вестербергу, галипот содержит кроме декстропимаровой кислоты две другие, а именно: абиетиновую кислоту, которая составляет главную часть смолы, и еще третью, сильно левовращающую, так называемую левопимаровую кислоту. Последняя может быть получена только приблизительно однородной, притом в небольшом количестве. До настоящего времени неизвестно, является ли она постоянной составной частью галипота. [13]
Отсюда по углу [ ] легко определить содержание декстропимаровой кислоты в смеси. [14]
При расчете содержания фракций I и VI ( чистой декстропимаровой кислоты) в каждом из четырех средних II - V по формулам, предложенным одним из нас [3], причем в одном случае использовалась величина [ х ] Д) а в другом соответствующий коэффициент дисперсии, получаются результаты, значительно отличающиеся друг от друга. Судя по приведенным результатам, галипот не может состоять только из двух кислот. Число его компонентов должно составлять по крайней мере три, что согласуется с данными Весте рбер га. [15]