Декстропимаровая кислота
Cтраница 2
Отсюда по углу [ а ] легко определить содержание декстропимаровой кислоты в смеси. [16]
Величина коэффициента дисперсии изменяется весьма незначительно при переходе от декстропимаровой кислоты к соответствующей натриевой соли и метиловому эфиру. [17]
Суммарное количество выделившейся муравьиной кислоты и формальдегида позволяет вычислить Количество самой декстропимаровой кислоты, взятой для озонирования. [18]
 |
Кинетические кривые автоокисления ( я идекарбоксилирования ( б декстропимаровой кислоты при различных концентрациях ацетата кобальта. [19] |
Это отличие в характере действия добавок ацетата кобальта на автоокисление и декарбоксилирование декстропимаровой кислоты по сравнению с абиетиновой кислотой, в случае которой увеличение количества добавленного инициатора приводило только к увеличению скорости декарбоксилирования, обусловливает и иные закономерности в изменении фактора индукции. Действительно, для опытов по автоокислению декстропимаровой кислоты ( табл. 1) значения / мало изменяются с увеличением концентрации добавленного инициатора и практически остаются неизмененными в ходе процесса окисления. [20]
Здесь X - содержание в смеси декстропимаровой кислоты; [ з ] - угол вращения смеси кислот; Mr - угол вращения чистой абиетиновой кислоты; Мо - угол вращения чистой декстропимаровой кислоты. [21]
Так как оба спутника декстропимаровой кислоты вращают влево, то можно ожидать, что фракциям сырых кислот должно соответствовать тем более слабое левое или тем более сильное правое вращение, чем больше декстропимаровой кислоты содержится в этих фракциях. [22]
Она отличается от декстропимаровой кислоты только конфигурацией у углеродного атома в положении семь. Декстропимаровая кислота была выделена в виде бутаноламиновой соли после удаления изодекстропимаровой кислоты. [23]
 |
Кинетические кривые автоокисления ( я идекарбоксилирования ( б декстропимаровой кислоты при различных концентрациях ацетата кобальта. [24] |
Это отличие в характере действия добавок ацетата кобальта на автоокисление и декарбоксилирование декстропимаровой кислоты по сравнению с абиетиновой кислотой, в случае которой увеличение количества добавленного инициатора приводило только к увеличению скорости декарбоксилирования, обусловливает и иные закономерности в изменении фактора индукции. Действительно, для опытов по автоокислению декстропимаровой кислоты ( табл. 1) значения / мало изменяются с увеличением концентрации добавленного инициатора и практически остаются неизмененными в ходе процесса окисления. [25]
 |
Кинетические кривые автоокисления ( я идекарбоксилирования ( б декстропимаровой кислоты при различных концентрациях ацетата кобальта. [26] |
Это подтверждается и нашими опытами. В растворе нафталина в отсутствие инициатора при 85 6 декстропимаровая кислота не окислялась ( исследовано время до 6 час. [27]
При озонировании ( обработка озоном) Декстропимаровая кислота присоединяет озон по месту двойной связи. Озонид после разложения водой отщепляет формальдегид и муравьиную кислоту, по количеству которых можно определить количество и самой декстропимаровой кислоты в исходной смеси кислот. [28]
При озонировании ( обработка озоном) декстропимаровая кислота присоединяет озон по месту двойной связи. Озонид после разложения водой отщепляет формальдегид и муравьиную кислоту, по количеству которых можно определить количество и самой декстропимаровой кислоты в исходной смеси кислот. [29]
 |
Кинетические кривые автоокисления ( я идекарбоксилирования ( б декстропимаровой кислоты при различных концентрациях ацетата кобальта. [30] |
Страницы: 1 2 3