Cтраница 3
Наблюдаемые колебания значений / не носят закономерного характера и могут быть объяснены ошибками измерений. Указанные выше закономерности для фактора индукции показывают, что сопряженность процессов автоокисления и декарбоксилирования наиболее наглядно проявляется в случае декстропимаровой кислоты. [31]
Первых три измерения ( I - III) относятся к трем полученным при перекристаллизации фракциям, следующим одна за другой. Измерения IV - V соответствуют кислотам, очищенным один или два раза через натриевую соль; VI - относится к совершенно чистой декстропимаровой кислоте. [32]
До сих пор невыясненный вопрос может быть решен с помощью гидрирования. Декстропимаровая кислота присоединяет гладко в присутствии платиновой черни одну молекулу газообразного водорода с образованием насыщенной дигидропимаровой кислоты. [33]
Навеску 4 0 02 г канифоли помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл, приливают 12 мл технического этилового спирта ( гидролизного) и нагревают на электроплитке с двумя асбестовыми сетками до полного растворения канифоли. Полученный раствор выливают в чашку Петри диаметром 7 - 8 см и наблюдают выпадение кристаллов. Кристаллы абиетиновой кислоты имеют форму треугольных равнобедренных пластинок с прямым углом, а кристаллы декстропимаровой кислоты - форму прямоугольников. [34]
Прежде всего следует сказать о получении пимаровой кислоты из г а-л и п о т а. После обработки смолы разбавленным этиловым спиртом смесь сырых кислот многократно перекристал-лизовывалась из более крепкого спирта, затем подвергалась воздействию 2 % - ного раствора едкого натра и тем самым была переведена в труднорастворимые натриевые соли. Так получают чистую декстропимаровую кислоту с выходом около 2 % от веса взятого галипота. [35]