Cтраница 1
Дитиофосфорные кислоты алкилируются непредельными соединениями, что является важным методом получения средних дитио-фосфатов. [1]
Дитиофосфорные кислоты легко окисляются различными окислителями. [2]
Дитиофосфорные кислоты известны уже около 100 лет. Продукты взаимодействия спиртов и фенолов с пятисерни-стым фосфором, называемые аэрофлотами, применяются в качестве флотореагентов в промышленности. [3]
Отстоявшиеся дитиофосфорные кислоты охлаждают до 28 - 30 С и при этой температуре подают в аппарат 18 для нейтрализации. Если среда окажется нейтральной или слабощелочной, в аппарат подают 2 % алкилфенола как промотбра реакции. Высушенную присадку центрифугируют при ПО-115 С. [4]
Отстоявшиеся дитиофосфорные кислоты охлаждают до 28 - 30 С и при этой температуре подают в аппарат 18 для омыления. Если среда окажется нейтральной или слабощелочной, в аппарат подают 2 % алкилфенола как промотора реакции. [5]
Производные дитиофосфорной кислоты отличаются сравнительно малой токсичностью для теплокровных животных и вместе с тем обладают достаточно высокой инсектицидной и акари-цидной активностью, что создает благоприятные условия для их применения в сельском хозяйстве. [6]
Соли дитиофосфорных кислот были первыми выделены в чистом виде среди производных этого класса соединений. [7]
Соли дитиофосфорных кислот весьма токсичны. [8]
Производные дитиофосфорной кислоты известны ка. [9]
Эфиры дитиофосфорной кислоты, содержащие низшие алкиль-ные радикалы, обладают высокой алкилирующей способностью. [10]
Производные дитиофосфорной кислоты применяют для стабилизации галогенсодержащих полимеров. [11]
Производные дитиофосфорной кислоты в большинстве случаев значительно менее токсичны для млекопитающих и более стойки химически, чем соответствующие производные тиофосфорной кислоты. Высокая инсектицидная и акарицидная активность этих соединений в сочетании с продолжительным защитным действием обусловливают их широкое применение в сельском хозяйстве. Среди препаратов этой группы имеются инсектициды кишечно-контактного действия и системные инсектициды и акарициды, позволяющие уменьшить повреждения полезной энтомофауны. [12]
Смешанный эфир дитиофосфорной кислоты был получен взаимодействием диэтилдитиофосфата натрия с этиловым эфиром ме-тилбромянтарной кислоты в ацетоновом растворе. [13]
Все производные дитиофосфорной кислоты такого строения менее токсичны для позвоночных, чем соответствующие производные тиофосфорной и фосфорной кислот. [14]
Все производные дитиофосфорной кислоты такого строени менее токсичны для позвоночных, чем соответствующие произво; ные тиофосфорной и фосфорной кислот. [15]