Дитиофосфорная кислота
Cтраница 3
Эфиры тио - и дитиофосфорных кислот всасываются через кожу медленно, но поступают в кровь в основном в токсической форме. [31]
Реакция МВТ с производными дитиофосфорных кислот приводит к диалкилфосфорил-2 - бензотиазоливдисулъфи-дам [366, 367], которые проявляют свойства ускорителей серной вулканизации резиновых смесей и противосгарителей резин. [32]
 |
Влияние фосфитов на антикоррозионную агрессивность масла. [33] |
На основе некоторых солей дитиофосфорных кислот разработаны и нашли применение уже упоминавшаяся присадка ДФ-1, присадка ЛАНИ-317 и др., обладающие, помимо антикоррозионных свойств, еще и другими ( см. гл. [34]
Производные тио - и дитиофосфорных кислот окисляются с образованием токсичных соединений - РО-аналогов. В отличие от исходных тио - и дитиофосфатов гидролитическая детоксикация окисленных органофосфатов протекает быстрее. [35]
При переходе от производных дитиофосфорной кислоты к производным три - и тетратиофосфорных кислот инсектицидная и акарицидная активность снижается и возрастает фунгицидность и фитотоксичность. [36]
Вторым интересным смешанным эфиром дитиофосфорной кислоты является препарат фосфамид, который обладает довольно высокой токсичностью для млекопитающих, но сравнительно мало стабилен в объектах окружающей среды. [37]
При переходе от производных дитиофосфорной кислоты к производным три - и тетратиофосфорных кислот инсектицидная и акарицидная активность снижается и возрастает фунгицидность и фитотоксичность. [38]
Получают взаимодействием фенола с дитиофосфорной кислотой и последующим осаждением солью никеля. [39]
Дефолиирующее действие солей и эфиров дитиофосфорной кислоты, по-видимому, основано на восстановительной способности этой группы соединений. При попадании их в растения происходит нарушение окислительно-восстановительных процессов в растительных клетках и, как следствие. [40]
Основными способами получения смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты являются следующие. [41]
Широкий спектр действия гетероциклических производных дитиофосфорной кислоты привлекает внимание исследователе) к этому классу соединений, постоянно появляются новые экспери ментальные препараты, изучаемые для применения в качестве пестицидов. [42]
Широкий спектр действия гетероциклических производных дитиофосфорной кислоты привлекает внимание исследователе. [43]
Наибольший интерес представляют р-меркаптоалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты, в числе которых особенно высокой инсектицидной активностью обладал препарат М-74 [ 0 0-диэтил - 3 - ( р-этилмеркапто-атил) дитиофосфат ] и его аналоги - препараты М-81 и М-82. Испытанные в лабораторных условиях по методу предпосевной обработки семян эти препараты вызвали полную гибель клопов, питавшихся всходами отравленных семян. В полевых условиях, однако, гибель клопов не превышала 50 %, что объясняется влиянием экологических элементов. [44]
Для производных тио - и дитиофосфорных кислот характерно превращение до ортофосфатов. Так, метаболизм хлорофоса идет через ДДВФ с образованием дихлорвинило-вого спирта, а затем - дихлорацетальдегида, которые нетоксичны. [45]
Страницы: 1 2 3 4