Дитиофосфорная кислота
Cтраница 2
Двузамещенные зфиры дитиофосфорной кислоты составляют один из наиболее исследованных классов тиофосфорорганических соединений. Как и другие хорошо изученные органические производные фосфора, они удачно сочетают в себе легкую доступность с высокой и разносторонней реакционной способностью, которая определяется уникальной среди подобных систем нуклеофильно-стью анионов этих кислот. [16]
Важным свойством дитиофосфорных кислот является их способность превращаться в диалкил - ( арил) - хлортионфосфаты. [17]
Из производных дитиофосфорной кислоты наибольшее значение имеют препараты для борьбы с вредителями растений и лишь сравнительно недавно среди них найдены фунгициды и гербициды. [18]
Многие производные дитиофосфорной кислоты, особенно содержащие гетероциклические радикалы, обладают не только высокой активностью по отношению к сосущим вредителям растений, но и к грызущим насекомым. [19]
Действием дифторангидрида дитиофосфорной кислоты или ее цезиевой соли на циклопентадиенилкарбонилгалогениды железа, молибдена или вольфрама получены дифтордитиофосфатные комплексы CXLII и CXLIII, в которых SPSF2 - rpynna действует как монодентатный, либо как бидентатный ли-ганд. [20]
Из производных дитиофосфорной кислоты наибольшее значение имеют препараты для борьбы с вредителями растений и лишь сравнительно недавно среди них найдены фунгициды и гербициды. [21]
Многие производные дитиофосфорной кислоты, особенно содержащие гетероциклические радикалы, обладают не только высокой активностью по отношению к сосущим вредителям растений, но и к грызущим насекомым. [22]
Производные диэфиров дитиофосфорных кислот принадлежат к присадкам, значительно улучшающим эксплуатационные свойства смазочных масел. За последние 10 - 15 лет промышленная выработка соединений этого типа, в частности солей диэфиров дитиофосфорных кислот как антиокислительных, противокоррозионных и моющих присадок к моторным маслам, постоянно увеличивается. Кроме того, производные дитиофосфорной кислоты широко используются как инсектофунгисиды и флотационные агенты. [23]
Производные диэфиров дитиофосфорных кислот принадлежат к дрисад-кам, значительно улучшающим эксплуатационные свойства смазочных масел. За последние 10 - 15 лет промышленная выработка соединений этого типа, в частности солей диэфиров дитиофосфорных кислот как антиокислительных, противокоррозионных и моющих присадок к моторным маслам, постоянно увеличивается. Кроме того, производные дитиофосфорной кислоты широко используются как инсектофунгисиды и флотационные агенты. [24]
Синтез смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты осуществляют следующими основными методами. [25]
Соли кислых эфиров дитиофосфорной кислоты ( с достаточно длинными радикалами R) применяются для флотации некоторых руд, а также в качестве добавок к минеральным смазочным маслам для улучшения их качества. [26]
Различные типы зфиров дитиофосфорной кислоты, не содержащих атомов металла, как 2-тионо - 2-меркапто - 1 3 2-диоксафос-форинан с различными заместителями, например соединение ( II) [932] и другие соединения [2006, 2908], а также их смеси с упомянутой выше феноло-формальдегидной смолой эффективны в полипропилене. [27]
 |
Кривая изменения температуры при нейтрализации диалкилфенилдитиофосфорных кислот окисью цинка. [28] |
При работе с чистой дитиофосфорной кислотой реакция ( 3) гладко протекает при 80 С. Реакции предшествует индукционный период до 3 мин. Содержание цинка в образующейся соли соответствует вычисленному на основании кислотного числа исходной кислоты. В случае применения технической диалкилфенилдитиофосфорной кислоты реакция нейтрализации проходит с трудом и не до конца. [29]
При работе с чистой дитиофосфорной кислотой реакция ( 3) гладко протекает при 80 С. Реакции предшествует индукционный период до 3 мин. Содержание цинка в образующейся соли соответствует вычисленному на основании кислотного числа исходной кислоты. В случае применения технической дйалкилфенилдитиофосфорной кислоты реакция нейтрализации проходит с трудом и не до конца. [30]
Страницы: 1 2 3 4