Cтраница 1
Дифенилуксусная кислота, которая не претерпевает реакции Дакина - Уэста [1 14], дает смешанный ангидрид с изобутило-вым эфиром угольной кислоты; этот смешанный ангидрид легко ацилирует эфиры аминокислот, причем сложные эфиры не образуются. С другой стороны, ацил аминокислоты, которые легко претерпевают реакцию Дакина - Уэста, также дают сложные эфиры с алкильным эфиром хлоруголыюй кислоты в присутствии основания. Образование сложного эфира обычно не является серьезной побочной реакцией; по если эфир получается, то следует подобрать такой смешанный ангидрид, при применении которого эта побочная реакция не протекает. [1]
Дифенилуксусная кислота, которая не претерпевает реакции Дакина - Уэста [114], дает смешанный ангидрид с изобутило-вым эфиром угольной кислоты; этот смешанный ангидрид легко ацилирует эфиры аминокислот, причем сложные эфиры не образуются. С другой стороны, ациламинокислоты, которые легко претерпевают реакцию Дакина - Уэста, также дают сложные эфиры с алкильным эфиром хлоругольной кислоты в присутствии основания. Образование сложного эфира обычно не является серьезной побочной реакцией; но если эфир получается, то следует подобрать такой смешанный ангидрид, при применении которого эта побочная реакция не протекает. [2]
Некоторые амиды дифенилуксусной кислоты обладают высокой гербицидной активностью. Гербицидные свойства проявляет и нитрил этой кислоты. [3]
Для синтеза дифенилуксусной кислоты нами был выбран натрийор-ганический синтез [1], обеспечивающий хорошие выходы дифенилуксусной кислоты. [4]
Из производных дифенилуксусной кислоты в качестве гер-бицидных препаратов применяются замещенный амид и нитрил. [5]
Бариевая соль дифенилуксусной кислоты, Ва [ ОСОСН ( С6Н5) 2 ] 2, пред: тавляет особенный интерес 48 потому что при пиролизе ее образуется некоторое количество тетрафенилаллена, ( С6Н5) 2С - С С ( С6Н5) 2 - Форлендер думал сперва, что этот углеводород образуется дегидратированием соответствующего кетона: тетра-фенилацетона, ( С6Н5) 2СН - СО - СН ( С6Н5) 2, но последующие работы 49 не подтвердили этого предположения, так как указанный углерод не образуется при пиролизе тетрафенилацетона в 10-сантиметровой трубке при температуре красного каления. Отсюда можно заключить, что тетрафенилаллен не является продуктом дегидратирования, и происхождение алленового углеводорода остается спорным. [6]
Из производных дифенилуксусной кислоты в качестве гер-бицидных препаратов применяются замещенный амид и нитрил. [7]
В процессе гидрирования дифенилуксусной кислоты на платине [451] получается дициклогексилуксусная кислота. Восстановление водородом ортофенилбензойной кислоты в уксуснокислом растворе на окисноплатиновом катализаторе ведет к образованию [144] ортоциклогексилбензойной кислоты; при восстановлении в амиловом спирте металлическим натрием получается ортофенилциклогексанкарбоновая кислота. Восстановлением бензоина, ортохлорбензанизоина и ортохлорбензовератроина в подкисленном спиртовом растворе водородом над окисью платины при 70 получали [59] а, ( З - дициклогексилэтан и второе соединение - вероятно, а р-дициклогексилэтиленгликоль. Эти же исследователи восстанавливали и-диметиламино бензоин, / г-диметилами-ноанизоин и о -, м -, и / г-хлордиметиламинобензоин; во всех случаях образовался 4-диметиламино-а р-дициклогексилэтан. [8]
Получается конденсацией хлорангидрида дифенилуксусной кислоты с р-ди-этиламиноэтилмеркаптаном. [9]
Образование дифенилметана из дифенилуксусной кислоты находит себе, как этого и следовало ожидать, полную аналогию при разложении других, легко поддающихся декарбок-силированию кислот, и в этих случаях вместо синтеза кетона имеет место реакция пиролиза. [10]
Определены относительные рК замещенных дифенилуксусных кислот. [11]
Результаты, аналогичные электролизу дифенилуксусной кислоты, были получены при электролизе фенилметилуксусной кислоты в метаноле. [12]
Нитрил и некоторые амиды дифенилуксусной кислоты оказывают избирательное гербицидное действие, диметиламид этой кислоты получил практическое применение. Практическое значение имеют некоторые производные гидроксифлуоренкарбо-новой кислотах. [13]
Смесь 10 г пиперидида дифенилуксусной кислоты [27] и 15 г P2S5 тщательно растерта в ступке в сухой камере и затем нагрета в колбе с хлоркальциевой трубкой на масляной бане при 130 - 140 С в течение 30 мин. [14]
Нитрил и некоторые амиды дифенилуксусной кислоты оказывают избирательное гербицидное действие, диметиламид этой кислоты получил практическое применение. Практическое значение имеют некоторые производные гидроксифлуоренкарбо-новой кислотах. [15]