Cтраница 2
Получается действием диметиламина на хлорангидрид дифенилуксусной кислоты. [16]
Температуры плавления бензиловой кислоты и дифенилуксусной кислоты очень близки. [17]
При нагревании с водно-спиртовыми щелочами образуется дифенилуксусная кислота. [18]
Тот же кетенимин можно получить из дифенилуксусной кислоты в результате трехстадййного синтеза через М - ( гс-толил) ди-фенилацетамид и К - ( - толил) - дифенилацетимидохлорид. [19]
Тот же кетенимин можно получить из дифенилуксусной кислоты в результате трехстадийного синтеза через М - ( д-толил) ди-фенилацетамид и М - ( я-толил) - дифенилацетимидохлорид. [20]
Тифен получают взаимодействием эфирного раствора хлор-ангидрида дифенилуксусной кислоты с эфирным раствором ди-этиламиноэтилмеркаптана. Последний получают щелочным гидролизом изотиурониевого соединения, образующегося при взаимодействии хлоргидрата диэтиламиноэтилхлорида с тиомоче-виной. [21]
Были выделены лишь дифенилкарбинол и дифенилметиловый эфир дифенилуксусной кислоты, образующийся, вероятно, в результате этерификации дифенилуксусной кислоты этим спиртом. [22]
Присутствие дифенил-кетена было подтверждено превращение его в дифенилуксусную кислоту в присутствии воды. Kpoiv того, если нагревать бензилэвую кислоту, вместо бензилид неизменно образуется дифенилуксусная кислота. Штаудингер, после нагревания 23 1 г бензиловой кислоты при 155 - 165 и 15 мм в течение 12 часов выделил 1 3 бензиловой кислоты. Образование дифенил-кетена из бензилида совершенно правильно объясняется эфиро-ангидро-кислотной структурой, тогда как старая лактидная структура этот факт трактовала бы с большой натяжкой. Штаудингер указывает, что диметоксибен-зиловая кислота должна вести себя аналогично, что соответствует действительности. [23]
Реакции дифенилкетена с нуклеофилами, приводящие к производным дифенилуксусной кислоты, аналогичны реакциям алифатических кетенов и не будут здесь обсуждаться. Известно присоединение по связям СС, С С, СО, CN, NN и NO [188]; быстрее они протекают с более обогащенными электронами двойными связями. Он присоединяется к 1-этоксиалкенам, давая с высоким выходом аддукты, ожидаемые исходя из рассмотрения диполяр-ных характеристик реагирующих веществ. [24]
В качестве побочной реакции происходит частичное омыление хлорангидрида дифенилуксусной кислоты водным раствором едкого натра с образованием натриевой соли дифенилуксусной кислоты. Дифенилуксусную кислоту регенерируют под-кислением водного раствора. [25]
Водные растворы некоторых образцов бисульфита натрия растворяют часть дифенилуксусной кислоты. [26]
Арпенал является холинолитическим веществом, относящимся к группе сложных эфиров дифенилуксусной кислоты. [27]
Наряду с оригинальным атропиноподобным препаратом - тропацином, гидрохлоридом тропинового эфира дифенилуксусной кислоты ( XVI, RI R2 C6H5) [136, 184], применяемым для лечения паркинсонизма и других заболеваний, сопровождающихся повышением мышечного тонуса, ранее внедрены в медицинскую практику и в производство [211], советскими учеными [234, 251] был создан также оригинальный а-адреноблокирую-щий препарат тропафен ( см. с. [28]
Взаимодействие калиевого производного дифенилме-тана в жидком аммиаке с С02 приводит к дифенилуксусной кислоте, используемой в синтезе лекарственных препаратов. Как протекает эта реакция. [29]
Не удалось достичь положительных результатов и при электролизе нитрозамещенных моно - и дифенилуксусных кислот. Димерные продукты не образуются при электроокислении нитрозамещенных в 2 - и 4-положениях моно - и дифенилуксусных кислот в метаноле. [30]