Дифенилуксусная кислота

Cтраница 3

Хорошим примером является восстановление бонзиловой кислоты ( С6Н5) 2СОП - СООН в дифенилуксусную кислоту, описанное в Спит. [31]

Для синтеза дифенилуксусной кислоты нами был выбран натрийор-ганический синтез [1], обеспечивающий хорошие выходы дифенилуксусной кислоты. [32]

Хорошим примером является восстановление бензиловой кислоты ( С6Н5) 2 СОН - СООН в дифенилуксусную кислоту, описанное в Синт. [33]

Получают взаимодействием дифенилметана с диметилкарбамоилхлоридом в присутствии гидрида натрия, а также из диметиламина и дифенилуксусной кислоты. [34]

Взаимодействие калиевого производного дифенилметана в жидком аммиаке с оксидом углерода ( IV) приводит к дифенилуксусной кислоте, используемой в синтезе лекарственных препаратов. Как протекает эта реакция. [35]

Были выделены лишь дифенилкарбинол и дифенилметиловый эфир дифенилуксусной кислоты, образующийся, вероятно, в результате этерификации дифенилуксусной кислоты этим спиртом. [36]

В качестве побочной реакции происходит частичное омыление хлорангидрида дифенилуксусной кислоты водным раствором едкого натра с образованием натриевой соли дифенилуксусной кислоты. Дифенилуксусную кислоту регенерируют под-кислением водного раствора. [37]

Примером видоизмененной реакции Шоттен - Баумана для получения другого спазмолитического препарата может служить синтез спазмолитика ( тразентина, дифацила) - хлоргид-рата диэтиламиноэтилового эфира дифенилуксусной кислоты. Необходимый для этого сложный эфир получают взаимодействием другого аминоспирта - диэтиламиноэтанола - с бензольным раствором хлорангидрида дифенилуксусной кислоты и водным раствором едкого натра. [38]

Аминоалканольные зфиры трициклических карбоновых кислот 15в. [39]

В изысканиях синтетических спазмолитических средств обращает на себя внимание широкое использование р-диэтиламиноэтанольной группировки ( чаще всего эфирообразно связанной), бензильной группы 61, а также остатка бензгидрола и дифенилуксусной кислоты. [40]

Образование этого продукта не может быть следствием этерифи-кации дифенилкарбинола, так как возможность получения его по реакции дифенилметильных радикалов с гидроксильными радикалами исключена, ввиду отсутствия последних на поверхности анода при электролизе дифенилуксусной кислоты в неводных растворителях. [41]

Цирконий в водных растворах характеризуется большой склонностью к гидролизу и комплексообразованию; он количественно осаждается щелочами, аммиаком, фосфорной кислотой, иодидами, селенистой кислотой, n - бромминдальной кислотой, дифенилуксусной кислотой, таннином и купфероном. Из раствора фторида цирконий может быть осажден ионами Са2, Sr2, Ва2 в виде фтороцирконата. [42]

Дитиогликолевая кислота 309 Дифенил 188, 414, 458, 492 Дифенилацетилен 139, 140 Дифенилбутан 408 Дифенилкарбинол 406, 407 п - Дифенилметилкарбинол 554, 555 Дифенилмалеиновый ангидрид 140 1 8 - Дифенилоктан 408 р - 2 - Дифенилпропионовая кислота 408 Дифенилуксусная кислота 406 ел. [43]

Впервые перегруппировка такого типа была открыта Либихом [32] при взаимодействии бензила со щелочью, и полученная кислота была названа бензиловой кислотой; Зинин [33] окончательно установил состав бензиловой кислоты, а Симоне и Цинке [34] доказали ее строение, проведя синтез из дифенилуксусной кислоты. [44]

Страницы: 1 2 3