Cтраница 1
Дихлоруксусная кислота образуется при действии хлора яа хлоруксусную кислоту в результате замещения атомов водорода атомом хлора. [1]
Дихлоруксусная кислота способна окисляться биохимически, БПКполн ее равна 0 2 мг / мг вещества, что составляет 53 8 % от ХПК. [2]
Дихлоруксусная кислота смешивается с водой во всех соотношениях; азеотропных смесей с водой не образует. [3]
Дихлоруксусная кислота трудногорючая жидкость; температура вспышки до 139 С и температура самовоспламенения до 660 С отсутствуют. [4]
Дихлоруксусная кислота не обладает столь сильным разъедающим действием; часто она применяется для тех же целей, как п трихлоруксусная кислота. [5]
Дихлоруксусная кислота диссоциирует в растворе на два иона. Водные растворы, содержащие 0 1 и 0 01 моль / л дихлоруксус-ной кислоты, имеют соответственно температуры замерзания - 0 278 и - 0 033 С. [6]
Дихлоруксусная кислота плавится при 6О С, кипит при 194 С. Тркхлоруксуская кислота плавится при 58 С, кипит при 195 С. [7]
Дихлоруксусная кислота еще более сильная, а три-хлоруксусная кислота по силе приближается к некоторым из минеральных кислот. [8]
Дихлоруксусная кислота получена гидролизом дихлорацетил-хлорида эквимолекулярным количеством воды. Выход близок к количественному. [9]
Дихлоруксусная кислота в виде дихлорацетильного остатка встречается в природе в антибиотике хлоромицетине. Она используется в промышленном синтезе этого антибиотика. [10]
Дихлоруксусная кислота в виде дихлорацетильного остатка встречается в природе в антибиотике хлоромицетине. Она используется в промышленном синтезе этого антибиотика. [11]
Дихлоруксусная кислота СНС12 - СООН - жидкость с темп, кип. [12]
Продажная дихлоруксусная кислота содержит значительное количество воды. Содержание воды может быть легко уменьшено примерно до 0 3 % при помощи перегонки. [13]
Дихлоруксусная кислота большого промышленного значения не имеет. Существенно более важны ее хлорангидриды и метиловый эфир, используемые в качестве интермедиатов в производстве пестицидов. [14]
Дихлоруксусную кислоту и ее эфиры используют в качестве интермедиатов в органических синтезах. На ее основе получают глиоксиловую кислоту, диалкокси - и диарилоксикислоты, а также сульфамиды. Она находит применение в анализе лавсана и в качестве дезинфицирующего препарата взамен формалина. Эфиры дихлоруксусной кислоты находят применение в производстве антибиотиков, дихлорацетамида, для защиты сельскохозяйственных культур, а также в производстве красителей полимерных материалов. Ее эфиры с глицерином и гликолем являются пластификаторами производных целлюлозы. [15]