Cтраница 2
Дихлоруксусную кислоту получают хлорированием ледяной уксусной кислоты в присутствии уксусного ангидрида. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, обратным холодильником, сифоном для подвода хлора и мешалкой, загружают 250 мл ледяной уксусной кислоты и 30 мл уксусного ангидрида. Колбу устанавливают на масляную баню и присоединяют к обратному холодильнику змеевиковую ловушку, помещенную в охлаждающую смесь температурой - 10 С. С другой стороны змеевиковую ловушку подсоединяют к системе для поглощения хлористого водорода и хлора путем последовательной промывки водой и раствором щелочи. Включают мешалку и подогревают реакционную смесь, пропуская слабый ток хлора. [16]
Амиды дихлоруксусной кислоты обладают свойствами антидотов для гербицидов на основе производных тиолкарбамино-вой кислоты и хлорацетанилидов. [17]
Ангидрид дихлоруксусной кислоты применяется в качестве дихлорацетилирующего агента. [18]
Амиды дихлоруксусной кислоты обладают свойствами антидотов для гербицидов на основе производных тиолкарбамино-вой кислоты, и хлорацетанилидов. [19]
Хлорангидрид дихлоруксусной кислоты получается при автоокислении три-хлорэтилена. [20]
Этерификация сырой дихлоруксусной кислоты метанолом с последующим гидролизом метилдихлорацетата приводит к образованию дихлоруксусной кислоты повышенной чистоты. [21]
ДХК - дихлоруксусная кислота; ТФК - три-фторуксусная кислота; ДХЭ - дихлорэтан; ДМФА - диметилформамид. [22]
Дихлорацетилхлорид, дихлоруксусная кислота, ангидрид дихлорукеусной кислоты раздражают слизистые оболочки, пр и попадании на кожу вызывают ожоги. [23]
При смешении дихлоруксусной кислоты с реагентом Несслера происходит немедленное осаждение тонкодисперсной ртути. [24]
Однако производство дихлоруксусной кислоты затруднительно, и, как правило, она образуется в качестве трудноотделимого побочного продукта при получении моно - или трихлоруксусной кислот, поэтому интерес представляют методы прямого синтеза хлорангидрида дихлоруксусной кислоты. [25]
Для очистки дихлоруксусной кислоты 250 г продуктов хлорирования и 250 мл воды загружают в колбу Вюрца емкостью 500 мл, Б которую кроме термометра вставляют капельную воронку. Собирают отгон в приемник, в который вместе с водой переходит хлороформ, образующийся при гидролизе основной примеси в хлорорганических продуктах - трихлоруксусной кислоты. Во время кипячения в колбу из капельной воронки добавляют воду приблизительно с такой скоростью, с какой в приемнике собирается отгон. Процесс заканчивают, когда в приемник начинает отгоняться вода без примеси хлороформа. В этот момент прекращают подачу воды в колбу и продолжают кипячение до отгонки основного количества воды. [26]
Метиловый эфир дихлоруксусной кислоты обладает раздражающим действием, относится к 3-му классу опасности. [27]
Образующаяся при гидролизе дихлоруксусная кислота, как и все полигалогенкарбоновые кислоты, при взаимодействии с пиридином образует красно-фиолетовые комплексы. [28]
Монохлор - и дихлоруксусные кислоты были изучены83 Энгле-ром и Штейде, которые кратко сообщают, что разложение проходит не гладко. [29]
Для определения содержания дихлоруксусной кислоты, превращающейся при кипячении со щелочью в щавелевую кислоту, 100 мл раствора из мерной колбы переносят в коническую колбу, нейтрализуют 20 % - ным раствором серной кислоты по индикаторной бумаге конто и прибавляют еще 20 мл раствора серной кислоты. Одновременно в тех же условиях и с теми же реактивами проводят контрольное титрование 100 мл дистиллированной воды. Для определения содержания ионного хлора навеску технического продукта ( 1 - 2 г) растворяют в 50 мл воды, подкисляют 10 мл раствора азотной кислоты и титруют по Фольгарду. [30]