Cтраница 3
Дихлорацетилхлорид получают взаимодействием дихлоруксусной кислоты с бензотрихлоридом в присутствии серной кислоты по методу, аналогичному получению монохлорацетилхлорида. В колбу загружают 400 г дихлоруксусной кислоты и 8 мл концентрированной серной кислоты. [31]
Этилдихлорацетат получают этерификацией дихлоруксусной кислоты этиловым спиртом в присутствии серной кислоты по методу, аналогичному лабораторному способу получения этилмонохлорацетата. В колбу загружают 150 г дихлоруксусной кислоты, 200 мл этилового спирта-ректификата и 10 мл серной кислоты. [32]
Определить степень диссоциации дихлоруксусной кислоты, если она диссоциирует в растворе на два иона. [33]
Навеску метилового эфира дихлоруксусной кислоты около 2 5 г, взятую пипеткой Лунге и вычисленную по разности весов до и после заполнения, помещают в круглодонную колбу емкостью 250 мл, где находится 50 мл предварительно налитого 30 % раствора едкого натра и 100 мл воды. Колбу закрывают пробкой и осторожно перемешивают до полного растворения взятой навески эфира. Присоединяют обратный холодильник и кипятят на сетке в течение 3 часов. [34]
Итак, образование дихлоруксусной кислоты из хлораля при действии на него цианистого калия или желтой соли сопровождается изомерным превращением частицы хлораля, а посему толкование этой реакции, данное В аллахом и основанное на допущении каталитического действия цианистого водорода на воду, нужно оставить, как не отвечающее действительному ходу превращения, не говоря уже о том, что толкование это, как выше указано, стоит в противоречии как с фактами самого Валлаха, так и с фактами Пиннера и Фукса. [35]
Определить степень диссоциации дихлоруксусной кислоты, если она диссоциирует в растворе на два иона. [36]
Кроме того, поскольку дихлоруксусная кислота является хорошим растворителем для поли - - бен-зил - А-глутамата, размеры клубкообразной молекулы увеличиваются из-за объемных эффектов, что эффективно учитывается величиной / кл. [37]
Данных о токсическом действии дихлоруксусной кислоты на теплокровных животных и человека в литературе не обнаружено. [38]
Дихлорацетилхлорид применяется для синтеза дихлоруксусной кислоты, ее солей, эфиров, амидов, дихлорацетили-рования окси - и аминосоединений. [39]
Эта реакция аналогична образованию дихлоруксусной кислоты из хлораля и цианистого калия. [40]
Другим возможным методом синтеза дихлоруксусной кислоты служит реакция цианистого натрия с хлоральгидратом ( гидратом трихлорацеталь-дегида) в присутствии карбоната натрия. [41]
В некоторых случаях применение дихлоруксусной кислоты может быть полезно при определении спиртов в присутствии альдегидов. [42]
Теломеризация этилена метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты проведена [192] в присутствии перекиси трепг-бутила при 140 С и давлении 35 атм. [43]
Глиокенловую кислоту получают из дихлоруксусной кислоты. Благодаря высокой реакционной способности, объясняющейся присутствием активной альдегидной группы, ее используют в органическом синтезе. [44]
Другим возможным методом синтеза дихлоруксусной кислоты служит реакция цианистого натрия с хлоральгидратом ( гидратом трихлорацеталь-дегида) в присутствии карбоната натрия. [45]