Изопропилсерная кислота

Cтраница 1

Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изо-пропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87 % - ной кислоты. В одном из патентов 1236 ] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре - 15, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. [1]

Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изо-пропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87 % - ной кислоты. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре - 15, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. [2]

Раствор изопропилсерной кислоты в серной кислоте был разбавлен водой и подвергнут действию пара. Выделенное из отгона вещество обрабатывалось хлористоводородной кислотой в присутствии хлористого цинка. [3]

Получаемую смесь изопропилсерной кислоты, диизопропилсульфа-та, непрореагировавшей серной кислоты и воды разбавляют далее водой, при этом происходит гидролиз сернокислых эфиров с образованием изопропилового спирта. [4]

Полученная в абсорбере изопропилсерная кислота ( экстракт) направляется в гидролизер-аппарат колонного типа, где изопро-пилсульфаты гидролизуются с образованием изопропилового спирта, диизопропилового эфира и серной кислоты. Гидролизах поступает в ректификационную колонну, где отгоняются спирто-водные пары, которые затем направляются в узел промывки и нейтрализации паров серной кислоты. [5]

Образующуюся в первой стадии изопропилсерную кислоту подвергают гидролизу при 100 или нагревают с изопропиловым спиртом. Диизопропиловый эфир интересен тем, что имеет высокое октановое число, равное 105, и хотя из-за своей низкой теплотворной способности он как моторное топливо применяться не может, но добавки его к бензину в количестве 20 - 40 % значительно повышают октановое число. [6]

Полученные продукты называются алкилсерной кислотой ( в нашем случае этилсерная и изопропилсерная кислота); Алкилсер-ная кислота принадлежит к классу сложных эфиров. Алкилсерная кислота, как и всякий сложный эфир, может присоединить воду и распасться на спирт и кислоту. [7]

Получается при взаимодействии пропилена с серной кислотой, последующим гидролизом изопропилсерной кислоты и отгонкой образующегося изопропилового спирта. [8]

Содержащийся в газах крекинга пропилен действием серной кислоты превращают в изопропилсерную кислоту, которую дальше подвергают нагреванию с водой. [9]

Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изопропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть, чтобы осуществить гидролиз. При фракционированной разгонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80 35 ( температура кипения чистого изопропанола 82 4) и содержащая 87 7 % изопропилового спирта и 12 3 % воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту язеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропанолом тройные азеотропные смеси. [10]

Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изопропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть, чтобы осуществить гидролиз. При фракционированной разгонке водного изопропилового спирта отгоняется язеотропная смесь, кипящая при 80 35 ( температура кипения чистого изопропанолз 82 4) и содержащая 87 7 % изопропилового спирта и 12 3 % воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту язеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропанолом тройные азеотропные смеси. [11]

Изопропиламин 363 Изопропилбензил ( Кумол) 213, 453 Изопропиловый спирт 136, 142 Изопропилсерная кислота 79 И: юпропилэтилен 74 Ичотиоииановая кислота 409 Изофталевая кислота 473 Изоииамоиая кислота 408 Имидазол 600, 618, 661 Имиды кислот 472 Имнногруппа 361 Иминокетон 327 Инверсия сахара 343 Индатрены 541 ел. [12]

Получение этилового спирта прямой гидратацией этилена. 1 5 - теплообменники. 2 - печь. з - реактор. 4 - сборник. 6 - промывная колонна. [13]

При взаимодействии пропилена с серной кислотой при 20 - 70 С через промежуточное образование изопропилсерной кислоты выделяется изопропиловый спирт. [14]

Пропилен присоединяется при 10 - 30 к 70 - 80 % - ной серной кислоте с образованием изопропилсерной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3